STAT6 - STAT6

STAT6
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSTAT6, D12S1644, IL-4-STAT, STAT6B, STAT6C, преобразователь сигнала и активатор транскрипции 6
Внешние идентификаторыOMIM: 601512 MGI: 103034 ГомолоГен: 2373 Генные карты: STAT6
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение STAT6
Геномное расположение STAT6
Группа12q13.3Начинать57,095,408 бп[1]
Конец57,132,139 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE STAT6 201332 s at fs.png

PBB GE STAT6 201331 s at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001178078
NM_001178079
NM_001178080
NM_001178081
NM_003153

NM_009284

RefSeq (белок)

NP_001171549
NP_001171550
NP_001171551
NP_001171552
NP_003144

NP_033310

Расположение (UCSC)Chr 12: 57,1 - 57,13 МбChr 10: 127.64 - 127.66 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Преобразователь сигналов и активатор транскрипции 6 (STAT6) человек ген. В белок кодируемый этим геном, является членом Семья СТАТ из факторы транскрипции.[5][6]

В ответ на цитокины и факторы роста члены семейства STAT фосфорилируются киназами, ассоциированными с рецепторами, а затем образуют гомо- или гетеродимеры, которые перемещаются в ядро ​​клетки, где действуют как активаторы транскрипции. Этот белок играет центральную роль в обеспечении IL4 опосредованные биологические ответы. Обнаружено, что он индуцирует экспрессию BCL2L1 / BCL-X (L), который отвечает за антиапоптотическую активность IL4. Нокаут-исследования у мышей предположили роль этого гена в дифференцировке Т-помощник 2 (Th2), экспрессия маркеров клеточной поверхности и переключение класса иммуноглобулинов.[7]

Взаимодействия

STAT6 был показан взаимодействовать с:

Патология

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000166888 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000002147 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Лик Дж. П., Хэмлин П. Дж., Белл С. М., Ленч Нью-Джерси (1997). «Присвоение гена STAT6 (STAT6) полосе хромосомы человека 12q13 путем гибридизации in situ». Цитогенетика и клеточная генетика. 79 (3–4): 208–9. Дои:10.1159/000134723. PMID  9605853.
  6. ^ Hou J, Schindler U, Henzel WJ, Ho TC, Brasseur M, McKnight SL (сентябрь 1994 г.). «Интерлейкин-4-индуцированный фактор транскрипции: IL-4 Stat». Наука. 265 (5179): 1701–6. Bibcode:1994Научный ... 265.1701H. Дои:10.1126 / science.8085155. PMID  8085155.
  7. ^ «Ген Entrez: преобразователь сигнала STAT6 и активатор транскрипции 6, индуцированный интерлейкином-4».
  8. ^ а б McDonald C, Reich NC (июль 1999 г.). «Сотрудничество транскрипционных коактиваторов CBP и p300 со Stat6». Журнал исследований интерферона и цитокинов. 19 (7): 711–22. Дои:10.1089/107999099313550. PMID  10454341.
  9. ^ а б Litterst CM, Pfitzner E (декабрь 2001 г.). «Активация транскрипции с помощью STAT6 требует прямого взаимодействия с NCoA-1». Журнал биологической химии. 276 (49): 45713–21. Дои:10.1074 / jbc.M108132200. PMID  11574547.
  10. ^ Гупта С., Цзян М., Энтони А., Пернис А.Б. (декабрь 1999 г.). «Клон-специфическая модуляция передачи сигналов интерлейкина 4 с помощью фактора регуляции 4 интерферона». Журнал экспериментальной медицины. 190 (12): 1837–48. Дои:10.1084 / jem.190.12.1837. ЧВК  2195723. PMID  10601358.
  11. ^ Шен СН, Ставнезер Дж (июнь 1998 г.). «Взаимодействие stat6 и NF-kappaB: прямая ассоциация и синергетическая активация транскрипции, индуцированной интерлейкином-4». Молекулярная и клеточная биология. 18 (6): 3395–404. Дои:10.1128 / mcb.18.6.3395. ЧВК  108921. PMID  9584180.
  12. ^ Litterst CM, Pfitzner E (сентябрь 2002 г.). «Мотив LXXLL в домене трансактивации STAT6 опосредует рекрутирование NCoA-1 / SRC-1». Журнал биологической химии. 277 (39): 36052–60. Дои:10.1074 / jbc.M203556200. PMID  12138096.
  13. ^ Ян Дж., Айттомаки С., Песу М., Картер К., Сааринен Дж., Калккинен Н., Кифф Е., Сильвеннойнен О. (сентябрь 2002 г.). «Идентификация p100 как коактиватора для STAT6, который связывает STAT6 с РНК-полимеразой II». Журнал EMBO. 21 (18): 4950–8. Дои:10.1093 / emboj / cdf463. ЧВК  126276. PMID  12234934.
  14. ^ Kabbinavar FF, Hambleton J, Mass RD, Hurwitz HI, Bergsland E, Sarkar S (июнь 2005 г.). «Комбинированный анализ эффективности: добавление бевацизумаба к фторурацилу / лейковорину улучшает выживаемость пациентов с метастатическим колоректальным раком». Журнал клинической онкологии. 23 (16): 3706–12. Дои:10.1200 / JCO.2005.00.232. PMID  15867200.
  15. ^ Дойл Л.А., Тао Д., Мариньо-Энрикес А. (сентябрь 2014 г.). «STAT6 усиливается в подгруппе дедифференцированной липосаркомы». Современная патология. 27 (9): 1231–7. Дои:10.1038 / modpathol.2013.247. PMID  24457460.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка