MNT (ген) - MNT (gene)

MNT
Идентификаторы
ПсевдонимыMNT, MAD6, MXD6, ROX, bHLHd3, MAX сетевой репрессор транскрипции, lncRNA-HAL
Внешние идентификаторыOMIM: 603039 MGI: 109150 ГомолоГен: 7842 Генные карты: MNT
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человек)[1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение MNT
Геномное расположение MNT
Группа17p13.3Начинать2,384,073 бп[1]
Конец2,401,104 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)
RefSeq (белок)
Расположение (UCSC)Chr 17: 2.38 - 2.4 МбChr 11: 74,83 - 74,85 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные

MNT (Макс-связывающий белок MNT) является Макс-связывающим белок который закодирован MNT ген [5][6][7]

Функция

В Мой с Сеть / Max / Mad включает группу факторов транскрипции, которые совместно взаимодействуют, чтобы регулировать ген-специфичную активацию или репрессию транскрипции. Этот ген кодирует белок, входящий в сеть Myc / Max / Mad. Этот белок имеет основной домен-спираль-петля-спираль-застежка-молния (bHLHzip), с помощью которого он связывает каноническую последовательность ДНК CANNTG, известную как E-бокс, после гетеродимеризации с белками Max. Его дельта-сигнатура равна 44. Этот белок является репрессором транскрипции и антагонистом Myc-зависимой активации транскрипции и роста клеток. Этот белок подавляет транскрипцию путем связывания с ДНК и рекрутирования белков-корепрессоров Sin3 через свой N-концевой домен взаимодействия Sin3. [5][8]

Взаимодействия

Было показано, что MNT (ген) взаимодействовать с MLX,[9][10] SIN3A[11] и МАКСИМУМ.[11]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000070444 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000000282 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б Херлин, Питер; Кева, Кристоф; Эйзенман, Роберт (1 января 1997 г.). «Mnt, новый белок, взаимодействующий с Max, коэкспрессируется с Myc в пролиферирующих клетках и опосредует репрессию в сайтах связывания Myc». Гены и развитие. 11 (1): 44–58. Дои:10.1101 / gad.11.1.44. PMID  9000049.
  6. ^ Ло Нигро С., Венезио Т., Реймонд А., Мерони Дж., Альберичи П., Кайнарка С., Энрико Ф., Стек М., Ледбеттер Д.Х., Лисия Д.С., Баллабио А., Карроццо Р. (апрель 1998 г.). «Ген человека ROX: анализ геномной структуры и мутаций в опухолях груди человека». Геномика. 49 (2): 275–82. Дои:10.1006 / geno.1998.5241. PMID  9598315.
  7. ^ «Ген Entrez: связывающий белок MNT MAX».
  8. ^ Merroni, G; Реймонд, А; Алкалай, М; Borsani, G; Танигами, А; Tonlorenzi, R; Ло Нигро, К; Мессали, S; Золло, М; Ледбеттер, DH; Brent, R; Ballabio, A; Карроццо, Р. (15 мая 1997 г.). «Rox, новый белок bHLHZip, экспрессируемый в покоящихся клетках, который гетеродимеризуется с Максом, связывает неканонический E-бокс и действует как репрессор транскрипции». EMBO J. 16 (10): 2892–2906. Дои:10.1093 / emboj / 16.10.2892. ЧВК  1169897. PMID  9184233.
  9. ^ Каир С., Мерла Дж., Урбинати Ф., Баллабио А., Реймонд А. (март 2001 г.). «WBSCR14, ген, отображающий удаленную область синдрома Вильямса-Бёрена, является новым членом сети транскрипционных факторов Mlx». Молекулярная генетика человека. 10 (6): 617–27. Дои:10,1093 / чмг / 10.6.617. PMID  11230181.
  10. ^ Meroni G, Cairo S, Merla G, Messali S, Brent R, Ballabio A, Reymond A (июль 2000 г.). «Mlx, новый Max-подобный член семейства bHLHZip: центральный этап нового пути регуляции транскрипционных факторов?». Онкоген. 19 (29): 3266–77. Дои:10.1038 / sj.onc.1203634. PMID  10918583.
  11. ^ а б Мерони Дж., Реймонд А., Алкалай М., Борсани Дж., Танигами А., Тонлорензи Р., Ло Нигро С., Мессали С., Золло М., Ледбеттер Д.Х., Брент Р., Баллабио А., Карроццо Р. (май 1997 г.). «Rox, новый белок bHLHZip, экспрессируемый в покоящихся клетках, который гетеродимеризуется с Максом, связывает неканонический E-бокс и действует как репрессор транскрипции». Журнал EMBO. 16 (10): 2892–906. Дои:10.1093 / emboj / 16.10.2892. ЧВК  1169897. PMID  9184233.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.