HMGN2 - HMGN2

HMGN2
Идентификаторы
ПсевдонимыHMGN2, HMG17, нуклеосомно-связывающий домен 2 группы высокой подвижности
Внешние идентификаторыOMIM: 163910 ГомолоГен: 136792 Генные карты: HMGN2
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение HMGN2
Геномное расположение HMGN2
Группа1п36.11Начните26,472,440 бп[1]
Конец26,476,642 бп[1]
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_005517

н / д

RefSeq (белок)

NP_005508

н / д

Расположение (UCSC)Chr 1: 26.47 - 26.48 Мбн / д
PubMed поиск[2]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Негистоновый хромосомный белок HMG-17 это белок что у людей кодируется HMGN2 ген.[3][4]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000198830 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ Дракополи, Северная Каролина, О'Коннелл, Элснер Т.И., Лалоуэль Дж. М., Уайт Р. Л., Буетоу К. Х., Нишимура Д. Ю., Мюррей Дж. К., Хелмс С., Мишра С. К. и др. (Июль 1991 г.). «Карта сцепления консорциума CEPH хромосомы 1 человека». Геномика. 9 (4): 686–700. Дои:10.1016 / 0888-7543 (91) 90362-И. PMID  2037294.
  4. ^ "Ген Entrez: нуклеосомный связывающий домен 2 группы с высокой подвижностью HMGN2".

дальнейшее чтение