ШЕСТЬ2 - SIX2

ШЕСТЬ2
Идентификаторы
Псевдонимы	ШЕСТЬ2, SIX homeobox 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 604994 MGI: 102778 ГомолоГен: 56518 Генные карты: ШЕСТЬ2
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 2 (человек)[1] Группа 2п21 Начинать 45,005,182 бп[1] Конец 45,009,452 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 17 (мышь)[2] Группа 17 E4 | 17 55,72 см Начинать 85,684,277 бп[2] Конец 85,688,274 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • Связывание ДНК • последовательное связывание ДНК • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 Активность ДНК-связывающего активатора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II • связывание фактора транскрипции • GO: 0000980 Связывание ДНК, специфичное для последовательности цис-регуляторной области РНК-полимеразы II • GO: 0032403 связывание макромолекулярного комплекса • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II • связывание ДНК, специфичное для последовательности регуляторной области транскрипции Сотовый компонент • ядро клетки • комплекс регуляторов транскрипции Биологический процесс • морфогенез эмбриональной скелетной системы • регуляция дифференцировки хондроцитов • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • положительное регулирование пролиферации хондроцитов • дифференцировка хондроцитов • импорт белка в ядро • развитие почек • отрицательная регуляция дифференцировки клеток • морфогенез анатомической структуры • поддержание мезенхимальных стволовых клеток, участвующих в морфогенезе нефронов • переход от мезенхимы к эпителию, участвующий в морфогенезе метанефроса • дифференцировка мезенхимальных клеток, участвующих в развитии почек • пролиферация мезенхимальных стволовых клеток • транскрипция с промотора РНК-полимеразы II • регуляция ветвления, участвующая в морфогенезе зачатка мочеточника • развитие многоклеточного организма • морфогенез нефрона • развитие нефрона • морфогенез среднего уха • эмбриональный морфогенез пищеварительного тракта • морфогенез эмбрионального черепного скелета • регулирование окостенения • клеточная пролиферация • спецификация судьбы мезодермальных клеток • спецификация передней / задней оси • развитие метанефроса • миграция клеток • положительная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • пролиферация конденсированных мезенхимальных клеток • отрицательная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • развитие анатомической структуры Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	10736	20472
Ансамбль	ENSG00000170577	ENSMUSG00000024134
UniProt	Q9NPC8 Q8TBA2	Q62232
RefSeq (мРНК)	NM_016932	NM_011380
RefSeq (белок)	NP_058628 NP_058628.3	NP_035510
Расположение (UCSC)	Chr 2: 45.01 - 45.01 Мб	Chr 17: 85.68 - 85.69 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Гомеобокс протеин SIX2 это белок что у людей кодируется ШЕСТЬ2 ген.^[5][6]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000170577 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000024134 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. "Ген Entrez: гомолог 2 гомеобокса sine oculis SIX2 (Drosophila)".
6. Оливер, Гильермо (1995). «Гены гомеобокса и формирование паттерна соединительной ткани» (PDF). Разработка. 121 (3): 693–705. PMID  7720577.

дальнейшее чтение

• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Лопес-Риос Дж., Тессмар К., Лоосли Ф. и др. (2003). «Активность Six3 и Six6 регулируется членами семейства граучо». Разработка. 130 (1): 185–95. Дои:10.1242 / dev.00185. PMID  12441302.
• Икеда К., Ватанабе И, Ото Х, Каваками К. (2002). «Молекулярное взаимодействие и синергетическая активация промотора белками Six, Eya и Dach, опосредованная связывающим белком CREB». Мол. Клетка. Биол. 22 (19): 6759–66. Дои:10.1128 / MCB.22.19.6759-6766.2002. ЧВК  134036. PMID  12215533.
• Buller C, Xu X, Marquis V и др. (2002). «Молекулярные эффекты мутаций домена Eya1, вызывающие дефекты органов при синдроме BOR». Гм. Мол. Genet. 10 (24): 2775–81. Дои:10.1093 / hmg / 10.24.2775. PMID  11734542.
• Boucher CA, Winchester CL, Hamilton GM и др. (2000). «Структура, картирование и экспрессия человеческого гена, кодирующего гомеодоменный белок, SIX2». Ген. 247 (1–2): 145–51. Дои:10.1016 / S0378-1119 (00) 00105-0. PMID  10773454.
• Челли Дж., Ван Бойзеком Э., Хеннекам Р.С. и др. (2000). «Семейная синдромальная атрезия пищевода соответствует 2p23-p24». Являюсь. J. Hum. Genet. 66 (2): 436–44. Дои:10.1086/302779. ЧВК  1288096. PMID  10677303.
• Каваками К., Ото Х., Такидзава Т., Сайто Т. (1996). «Идентификация и экспрессия шести семейных генов в сетчатке мышей». FEBS Lett. 393 (2–3): 259–63. Дои:10.1016 / 0014-5793 (96) 00899-X. PMID  8814301. S2CID  20829948.