ILF2 - ILF2

ILF2
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыILF2, NF45, PRO3063, фактор связывания усилителя интерлейкина 2
Внешние идентификаторыOMIM: 603181 MGI: 1915031 ГомолоГен: 26894 Генные карты: ILF2
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение ILF2
Геномное расположение ILF2
Группа1q21.3Начните153,661,788 бп[1]
Конец153,671,028 бп[1]
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004515
NM_001267809

NM_026374

RefSeq (белок)

NP_001254738
NP_004506

NP_080650

Расположение (UCSC)Chr 1: 153.66 - 153.67 МбChr 3: 90.48 - 90.49 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Фактор связывания энхансера интерлейкина 2 это белок что у людей кодируется ILF2 ген.[5][6]

Функция

Ядерный фактор активированных Т-клеток (NFAT) - это фактор транскрипции, необходимый для экспрессии Т-клетками гена интерлейкина 2. NFAT связывается с последовательностью энхансера гена интерлейкина 2, известной как ответный элемент антигенного рецептора 2. Кроме того, NFAT может связывать РНК и является важным компонентом для инкапсуляция и белковое праймирование вирусной полимеразы гепатита В. NFAT представляет собой гетеродимер белков 45 кДа и 90 кДа, меньший из которых является продуктом этого гена. Кодируемый белок прочно связывается с белком 90 кДа и стимулирует его способность усиливать экспрессию гена.[6]

Взаимодействия

Было показано, что ILF2 взаимодействовать с участием CDC5L[7] и ДНК-PKcs.[8]

ILF2 и ILF3 были идентифицированы как аутоантигены у мышей с индуцированной волчанкой,[9][10] при системном ревматическом аутоиммунном заболевании собак,[11][12] и как редкая находка у людей с аутоиммунным заболеванием.[13]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000143621 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000001016 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Као П.Н., Чен Л., Брок Дж., Нг Дж., Кенни Дж., Смит А.Дж., Кортизи Б. (август 1994 г.). «Клонирование и экспрессия чувствительного к циклоспорину А и FK506 ядерного фактора активированных Т-клеток: NF45 и NF90». Журнал биологической химии. 269 (32): 20691–9. PMID  7519613.
  6. ^ а б «Ген Entrez: фактор связывания 2 интерлейкина ILF2, 45 кДа».
  7. ^ Ajuh P, Kuster B, Panov K, Zomerdijk JC, Mann M, Lamond AI (декабрь 2000 г.). «Функциональный анализ человеческого комплекса CDC5L и идентификация его компонентов с помощью масс-спектрометрии». Журнал EMBO. 19 (23): 6569–81. Дои:10.1093 / emboj / 19.23.6569. ЧВК  305846. PMID  11101529.
  8. ^ Тинг Н.С., Као П.Н., Чан Д.В., Линтотт Л.Г., Лис-Миллер С.П. (январь 1998 г.). «ДНК-зависимая протеинкиназа взаимодействует с белками, связывающими антигенный рецепторный элемент, NF90 и NF45». Журнал биологической химии. 273 (4): 2136–45. Дои:10.1074 / jbc.273.4.2136. PMID  9442054.
  9. ^ Сато М., Шахин В.М., Као П.Н., Окано Т., Шоу М., Йошида Х., Ричардс Х.Б., Ривз WH (декабрь 1999 г.). «Аутоантитела определяют семейство белков с консервативными двухцепочечными РНК-связывающими доменами, а также ДНК-связывающей активностью». Журнал биологической химии. 274 (49): 34598–604. Дои:10.1074 / jbc.274.49.34598. PMID  10574923.
  10. ^ Курода Й., Оно Н., Акаоги Дж., Насионалес, округ Колумбия, Ямасаки Ю., Баркер Т. Т., Ривз У. С., Сато М. (февраль 2006 г.). «Индукция специфических аутоантител, связанных с волчанкой, путем неспецифического воспаления, вызванного внутрибрюшинной инъекцией н-гексадекана мышам BALB / c». Токсикология. 218 (2–3): 186–96. Дои:10.1016 / j.tox.2005.10.011. PMID  16309812.
  11. ^ Bremer HD, Landegren N, Sjöberg R, Hallgren Å, Renneker S, Lattwein E, Leonard D, Eloranta ML, Rönnblom L, Nordmark G, Nilsson P, Andersson G, Lilliehöök I, Lindblad-Toh K, Kämpe O, Hansson-Hamlin H (март 2018 г.). «ILF2 и ILF3 являются аутоантигенами при системном аутоиммунном заболевании собак». Научные отчеты. 8 (1): 4852. Bibcode:2018НатСР ... 8.4852B. Дои:10.1038 / с41598-018-23034-в. ЧВК  5859008. PMID  29556082.
  12. ^ Ханна, Бремер (2018). Иммуноопосредованное заболевание собак. Acta Universitatis Agriculturae Sueciae. ISBN  978-91-7760-166-1.
  13. ^ Сато М., Шахин В.М., Као П.Н., Окано Т., Шоу М., Йошида Х., Ричардс Х.Б., Ривз WH (декабрь 1999 г.). «Аутоантитела определяют семейство белков с консервативными двухцепочечными РНК-связывающими доменами, а также ДНК-связывающей активностью». Журнал биологической химии. 274 (49): 34598–604. Дои:10.1074 / jbc.274.49.34598. PMID  10574923.

дальнейшее чтение

внешние ссылки


Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.