YY1 - YY1

YY1
Белок YY1 PDB 1ubd.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыYY1, ДЕЛЬТА, INO80S, NF-E1, UCRBP, YIN-YANG-1, фактор транскрипции YY1, GADEVS
Внешние идентификаторыOMIM: 600013 MGI: 99150 ГомолоГен: 2556 Генные карты: YY1
Расположение гена (человек)
Хромосома 14 (человек)
Chr.Хромосома 14 (человек)[1]
Хромосома 14 (человек)
Геномное местоположение для YY1
Геномное местоположение для YY1
Группа14q32.2Начинать100,238,298 бп[1]
Конец100,282,788 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE YY1 201902 s at fs.png

PBB GE YY1 201901 s в fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_003403

NM_009537

RefSeq (белок)

NP_003394

NP_033563

Расположение (UCSC)Chr 14: 100,24 - 100,28 МбChr 12: 108,79 - 108,82 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

YY1 (Инь Ян 1)[5] репрессор транскрипции белок у людей это кодируется YY1 ген.[6][7]

Функция

YY1 представляет собой повсеместно распространенный фактор транскрипции, принадлежащий к классу белков цинковых пальцев GLI-Kruppel. Белок участвует в репрессии и активации множества промоторов. Следовательно, YY в названии означает "Инь Янь «YY1 может направлять гистоновые деацетилазы и гистоновые ацетилтрансферазы к промотору, чтобы активировать или репрессировать промотор, тем самым вовлекая модификацию гистона в функцию YY1.[8] YY1 способствует петлям хроматина энхансер-промотор, образуя димеры и способствуя взаимодействиям с ДНК. Его нарушение регуляции нарушает петли энхансер-промотор и экспрессию генов.[9][10]

Клиническое значение

YY1 гетерозиготные делеции, миссенс-мутации и бессмысленные мутации вызывают синдром Габриэле-ДеВри (GADEVS) [11] [12], аутосомно-доминантное расстройство нервного развития, характеризующееся умственной отсталостью, дисморфическими чертами лица, проблемами с кормлением, ограничением внутриутробного развития, различными когнитивными нарушениями, поведенческими проблемами и другими врожденными пороками развития.[10] Доступен веб-сайт для сбора и обмена клинической информацией между врачами и семьями пострадавших.[13]



Взаимодействия

YY1 был показан взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000100811 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021264 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Тиавилль М.М., Ким Дж. (2011). «Онкогенный потенциал инь-янь 1, опосредованный контролем импринтированных генов». Критические обзоры онкогенеза. 16 (3–4): 199–209. Дои:10.1615 / critrevoncog.v16.i3-4.40. ЧВК  3392609. PMID  22248054.
  6. ^ Ши И, Сэто Э, Чанг Л.С., Шенк Т. (октябрь 1991 г.). «Репрессия транскрипции с помощью YY1, человеческого белка, родственного GLI-Krüppel, и облегчение репрессии с помощью белка E1A аденовируса». Клетка. 67 (2): 377–88. Дои:10.1016/0092-8674(91)90189-6. PMID  1655281. S2CID  19399858.
  7. ^ Чжу В., Лосси А.С., Кампер С.А., Гумусио Д.Л. (апрель 1994 г.). «Хромосомная локализация фактора транскрипции YY1 у мышей и человека». Геном млекопитающих. 5 (4): 234–6. Дои:10.1007 / BF00360552. HDL:2027.42/47010. PMID  7912122. S2CID  27296553.
  8. ^ «Ген Entrez: фактор транскрипции YY1 YY1».
  9. ^ Weintraub AS, Li CH, Zamudio AV, Sigova AA, Hannett NM, Day DS, et al. (Декабрь 2017 г.). «YY1 - структурный регулятор петель энхансер-промотор». Клетка. 171 (7): 1573–1588.e28. Дои:10.1016 / j.cell.2017.11.008. ЧВК  5785279. PMID  29224777.
  10. ^ а б Габриэле М., Вулто-ван Силфхаут А.Т., Жермен П.Л., Витриоло А., Кумар Р., Дуглас Э. и др. (Июнь 2017 г.). «Гаплонедостаточность YY1 вызывает синдром умственной отсталости, проявляющийся дисфункцией транскрипции и хроматина». Американский журнал генетики человека. 100 (6): 907–925. Дои:10.1016 / j.ajhg.2017.05.006. ЧВК  5473733. PMID  28575647.
  11. ^ "OMIM: СИНДРОМ ГАБРИЭЛЬ-ДЕ ФРИ".
  12. ^ Nabais Sá, M.J .; Габриэле, М .; Testa, G .; де Фрис BBA; Adam, M. P .; Ardinger, H.H .; Pagon, R.A .; Wallace, S.E .; Bean LJH; Стивенс, К .; Амемия, А. (1993). «Синдром Габриэля-де Фриза». PMID  31145572. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  13. ^ «YY1 - Сбор информации об управлении клиникой и исследовательских проектах». YY1.
  14. ^ Ли М., Баумейстер П., Рой Б., Фан Т., Фоти Д., Ло С., Ли А.С. (июль 2000 г.). «ATF6 как активатор транскрипции стрессового элемента эндоплазматического ретикулума: стресс-индуцированные изменения тапсигаргина и синергетические взаимодействия с NF-Y и YY1». Молекулярная и клеточная биология. 20 (14): 5096–106. Дои:10.1128 / mcb.20.14.5096-5106.2000. ЧВК  85959. PMID  10866666.
  15. ^ а б c Яо Ю.Л., Ян В.М., Сэто Э. (сентябрь 2001 г.). «Регулирование фактора транскрипции YY1 путем ацетилирования и деацетилирования». Молекулярная и клеточная биология. 21 (17): 5979–91. Дои:10.1128 / mcb.21.17.5979-5991.2001. ЧВК  87316. PMID  11486036.
  16. ^ Ли Дж. С., Галвин К. М., См. Р. Х., Экнер Р., Ливингстон Д., Моран Е., Ши И. (май 1995 г.). «Ослабление репрессии транскрипции YY1 аденовирусом E1A опосредовано E1A-ассоциированным белком p300». Гены и развитие. 9 (10): 1188–98. Дои:10.1101 / gad.9.10.1188. PMID  7758944.
  17. ^ Ян В.М., Яо Ю.Л., Сето Э. (сентябрь 2001 г.). «FK506-связывающий белок 25 функционально связывается с гистоновыми деацетилазами и с фактором транскрипции YY1». Журнал EMBO. 20 (17): 4814–25. Дои:10.1093 / emboj / 20.17.4814. ЧВК  125595. PMID  11532945.
  18. ^ а б Ян В.М., Яо Ю.Л., Сунь Дж.М., Дэви-младший, Сэто Э. (октябрь 1997 г.). «Выделение и характеристика кДНК, соответствующих дополнительному члену семейства генов гистондеацетилазы человека». Журнал биологической химии. 272 (44): 28001–7. Дои:10.1074 / jbc.272.44.28001. PMID  9346952.
  19. ^ Каленик Дж.Л., Чен Д., Брэдли М.Э., Чен С.Дж., Ли Т.К. (февраль 1997 г.). «Дрожжевое двугибридное клонирование нового белка цинкового пальца, который взаимодействует с многофункциональным фактором транскрипции YY1». Исследования нуклеиновых кислот. 25 (4): 843–9. Дои:10.1093 / nar / 25.4.843. ЧВК  146511. PMID  9016636.
  20. ^ Шривастава А., Салеке С., Калпана Г.В., Артанди С., Гофф С.П., Каламе К. (декабрь 1993 г.). «Ингибирование регулятора транскрипции Инь-Ян-1 путем ассоциации с c-Myc». Наука. 262 (5141): 1889–92. Bibcode:1993Научный ... 262.1889С. Дои:10.1126 / science.8266081. PMID  8266081.
  21. ^ Йе Т.С., Линь Ю.М., Се Р.Х., Ценг М.Дж. (октябрь 2003 г.). «Ассоциация фактора транскрипции YY1 с высокомолекулярным комплексом Notch подавляет трансактивационную активность Notch». Журнал биологической химии. 278 (43): 41963–9. Дои:10.1074 / jbc.M304353200. PMID  12913000.
  22. ^ Гарсия Э., Маркос-Гутьеррес К., дель Мар Лоренте М., Морено Дж. К., Видаль М. (июнь 1999 г.). «RYBP, новый белок-репрессор, который взаимодействует с компонентами комплекса Polycomb млекопитающих и с фактором транскрипции YY1». Журнал EMBO. 18 (12): 3404–18. Дои:10.1093 / emboj / 18.12.3404. ЧВК  1171420. PMID  10369680.
  23. ^ Хуан Н.Э., Лин Ч., Линь Ю.С., Ю В.К. (июнь 2003 г.). «Модуляция активности YY1 с помощью SAP30». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 306 (1): 267–75. Дои:10.1016 / s0006-291x (03) 00966-5. PMID  12788099.
  24. ^ Fu CY, Wang P, Tsai HJ (ноябрь 2017 г.). «Конкурентное связывание между комплексом серил-тРНК синтетаза / YY1 и NFKB1 в дистальном сегменте приводит к дифференциальной регуляции активности промотора vegfa человека во время ангиогенеза». Исследования нуклеиновых кислот. 45 (5): 2423–2437. Дои:10.1093 / нар / gkw1187. ЧВК  5389716. PMID  27913726.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • FactorBook YY1
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P25490 (Транскрипционный репрессорный белок YY1) на PDBe-KB.