HMGN4 - HMGN4

HMGN4
Идентификаторы
Псевдонимы	HMGN4, HMG17L3, NHC, нуклеосомно-связывающий домен 4 группы высокой подвижности
Внешние идентификаторы	ГомолоГен: 105484 Генные карты: HMGN4
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 6 (человек)[1] Группа 6p22.2 Начинать 26,538,366 бп[1] Конец 26,546,933 бп[1]
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	10473	н / д
Ансамбль	ENSG00000182952	н / д
UniProt	O00479	н / д
RefSeq (мРНК)	NM_006353	н / д
RefSeq (белок)	NP_006344 NP_006344.1	н / д
Расположение (UCSC)	Chr 6: 26,54 - 26,55 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Белок 4 с высокой подвижностью группы, связывающей нуклеосомы, это фактор транскрипции что у людей кодируется HMGN4 ген.^[3][4]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, входит в состав HMGN семейство белков, как полагают, уменьшает компактность хроматин волокно в нуклеосомы, тем самым усиливая транскрипцию с матриц хроматина. Для этого гена существуют варианты транскриптов, использующие альтернативные сигналы полиаденилирования.^[3]

Смотрите также

• Группа высокой мобильности

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000182952 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. «Ген Entrez: нуклеосомно-связывающий домен 4 группы с высокой подвижностью».
4. Биргер Ю., Ито Ю., Вест К.Л., Ландсман Д., Бустин М. (май 2001 г.). «HMGN4, недавно открытый связывающий нуклеосомы белок, кодируемый безинтронным геном». ДНК клетки биол. 20 (5): 257–64. Дои:10.1089/104454901750232454. PMID  11410162.

дальнейшее чтение

• Радди Д.А., Кронмал Г.С., Ли В.К. и др. (1997). «Карта транскриптов размером 1,1 Мб локуса наследственного гемохроматоза». Genome Res. 7 (5): 441–56. Дои:10.1101 / гр.7.5.441. PMID  9149941.
• Мунгалл А.Дж., Палмер С.А., Симс С.К. и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 6 человека». Природа. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003Натура.425..805М. Дои:10.1038 / природа02055. PMID  14574404.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК  1356129. PMID  16344560.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.