FOXP4 - FOXP4

FOXP4
Идентификаторы
Псевдонимы	FOXP4, hFKHLA, вилочная коробка P4
Внешние идентификаторы	OMIM: 608924 MGI: 1921373 ГомолоГен: 12536 Генные карты: FOXP4
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 6 (человек)[1] Группа 6p21.1 Начинать 41,546,426 бп[1] Конец 41,602,384 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 17 (мышь)[2] Группа 17 | 17 С Начинать 47,867,133 бп[2] Конец 47,924,645 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции • последовательное связывание ДНК • Связывание ДНК • GO: 0001948 связывание с белками • связывание ионов металлов • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфичность к РНК-полимеразе II Сотовый компонент • ядро клетки Биологический процесс • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • транскрипция, ДНК-шаблон • регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • морфогенез анатомической структуры • дифференциация клеток Источники:Амиго / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	116113	74123
Ансамбль	ENSG00000137166	ENSMUSG00000023991
UniProt	Q8IVH2	Q9DBY0
RefSeq (мРНК)	NM_001012426 NM_001012427 NM_138457	NM_001110824 NM_001110825 NM_028767
RefSeq (белок)	NP_001012426 NP_001012427 NP_612466	NP_001104294 NP_001104295 NP_083043
Расположение (UCSC)	Chr 6: 41,55 - 41,6 Мб	Chr 17: 47,87 - 47,92 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Вилочный бокс протеин P4 это белок что у людей кодируется FOXP4 ген.^[5]

Этот ген принадлежит к подсемейству P семейства факторов транскрипции вилочного бокса (FOX). Факторы транскрипции Forkhead box играют важную роль в регуляции транскрипции генов, специфичных для тканей и типов клеток, как во время развития, так и во взрослом возрасте. Многие члены семейства генов boxhead box, включая членов подсемейства P, играют роль в онкогенезе млекопитающих. Этот ген может играть роль в развитии опухолей почек и гортани. Альтернативный сплайсинг этого гена дает множественные варианты транскриптов, некоторые из которых кодируют разные изоформы.^[5]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000137166 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000023991 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. "Entrez Gene: вилка FOXP4 P4".

дальнейшее чтение

• Като М, Като М (2005). «Семейство генов FOX человека (обзор)». Int. Дж. Онкол. 25 (5): 1495–500. Дои:10.3892 / ijo.25.5.1495. PMID  15492844.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Лу ММ, Ли С, Ян Х, Морриси Э. (2003). «Foxp4: новый член подсемейства Foxp генов крылатой спирали, коэкспрессируемых с Foxp1 и Foxp2 в тканях легких и кишечника». Gene Expr. Узоры. 2 (3–4): 223–8. Дои:10.1016 / S1567-133X (02) 00058-3. PMID  12617805.
• Teufel A, Wong EA, Mukhopadhyay M, et al. (2003). «FoxP4, новый фактор транскрипции вилки». Биохим. Биофиз. Acta. 1627 (2–3): 147–52. Дои:10.1016 / S0167-4781 (03) 00074-5. PMID  12818433.
• Лу ММ, Ли С, Ян Х, Морриси Э. (2002). «Foxp4: новый член подсемейства Foxp генов крылатой спирали, коэкспрессируемых с Foxp1 и Foxp2 в тканях легких и кишечника». Мех. Dev. 119 Дополнение 1: S197–202. Дои:10.1016 / S0925-4773 (03) 00116-3. PMID  14516685. S2CID  935988.
• Ли С., Вайденфельд Дж, Морриси Э. (2004). «Транскрипционная и ДНК-связывающая активность семейства Foxp1 / 2/4 модулируется гетеротипическими и гомотипическими взаимодействиями белков». Мол. Клетка. Биол. 24 (2): 809–22. Дои:10.1128 / MCB.24.2.809-822.2004. ЧВК  343786. PMID  14701752.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Hannenhalli S, Putt ME, Gilmore JM и др. (2006). «Транскрипционная геномика связывает факторы транскрипции FOX с сердечной недостаточностью человека». Тираж. 114 (12): 1269–76. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.106.632430. PMID  16952980.