ZBTB20 - ZBTB20
Цинковый палец и белок, содержащий домен BTB 20 это белок что у людей кодируется ZBTB20 ген.[5][6][7]
Есть данные, что ZBTB20 может вызывать болезнь примулы.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000181722 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022708 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Харбоэ Т.Л., Тумер З., Хансен К., Дженсен Н.А., Томмеруп Н. (сентябрь 2000 г.). «Отнесение гена цинкового пальца человека, ZNF288, к полосе хромосомы 3 q13.2 с помощью радиационного гибридного картирования и флуоресцентной гибридизации in situ». Cytogenet Cell Genet. 89 (3–4): 156–7. Дои:10.1159/000015600. PMID 10965110. S2CID 36861164.
- ^ Чжан В., Ми Дж, Ли Н, Суй Л., Ван Т, Чжан Дж, Чен Т., Цао Х (май 2001 г.). «Идентификация и характеристика DPZF, нового человеческого цинкового пальца BTB / POZ, имеющего гомологию с BCL-6». Biochem Biophys Res Commun. 282 (4): 1067–73. Дои:10.1006 / bbrc.2001.4689. PMID 11352661.
- ^ «Ген Entrez: цинковый палец ZBTB20 и домен BTB, содержащий 20».
дальнейшее чтение
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Конструирование и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК с обогащением по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК 310948. PMID 11076863.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, et al. (2001). «К каталогу генов и белков человека: секвенирование и анализ 500 новых полных белков, кодирующих кДНК человека». Genome Res. 11 (3): 422–35. Дои:10.1101 / гр. GR1547R. ЧВК 311072. PMID 11230166.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Виманн С., Арльт Д., Хубер В. и др. (2004). «От ORFeome к биологии: конвейер функциональной геномики». Genome Res. 14 (10B): 2136–44. Дои:10.1101 / гр.2576704. ЧВК 528930. PMID 15489336.
- Мехрле А., Розенфельдер Х., Шупп И. и др. (2006). «База данных LIFEdb в 2006 году». Нуклеиновые кислоты Res. 34 (Выпуск базы данных): D415–8. Дои:10.1093 / nar / gkj139. ЧВК 1347501. PMID 16381901.
- Кордедду, Вивиана; Редекер, Берт; Стеллаччи, Эмилия; Джонгеян, Альдо; Фрагале, Алессандра; Брэдли, Тед Э. Дж .; Ансельми, Массимилиано; Чолфи, Андреа; Чекетти, Серена; Муто, Валентина; Бернардини, Лаура; Азаге, Мерон; Карвалью, Даниэль Р .; Espay, Alberto J .; Мужчина, Элисон; Молин, Анна-Майя; Посмык, Рената; Баттисти, Карла; Казертано, Альберто; Мелис, Даниэла; ван Кампен, Антуан; Баас, Франк; Mannens, Marcel M .; Боккинфузо, Джанфранко; Стелла, Лоренцо; Тарталья, Марко; Хеннекам, Рауль К. (август 2014 г.). «Мутации в ZBTB20 вызывают синдром Примулы». Природа Генетика. 46 (8): 815–817. Дои:10.1038 / нг.3035. PMID 25017102. S2CID 23567698.
внешняя ссылка
- ZBTB20 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
Эта статья о ген на хромосома человека 3 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |