NFIA - NFIA
Ядерный фактор 1 типа А это белок что в люди является закодированный посредством NFIA ген.[5][6]
Функция
Белки ядерного фактора I (NFI) составляют семейство димерных ДНК-связывающие белки со сходной и, возможно, идентичной специфичностью связывания ДНК. Они функционируют как сотовые факторы транскрипции и как факторы репликации для аденовирус Репликация ДНК. Разнообразие в этом семействе белков обусловлено множеством гены, дифференциал сращивание, и гетеродимеризация. [поставляется OMIM][6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000162599 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000028565 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Цянь Ф., Круз У., Лихтер П., Сиппель А.Е. (июль 1995 г.). «Хромосомная локализация четырех генов (NFIA, B, C и X) ядерного фактора I фактора транскрипции человека с помощью FISH». Геномика. 28 (1): 66–73. Дои:10.1006 / geno.1995.1107. PMID 7590749.
- ^ а б "Entrez Gene: ядерный фактор NFIA I / A".
дальнейшее чтение
- Лихи П., Кроуфорд Д.Р., Гроссман Г., Гроностайски Р.М., Хэнсон Р.В. (март 1999 г.). «Связывающий белок CREB координирует функцию множества факторов транскрипции, включая ядерный фактор I, для регулирования транскрипции гена фосфоенолпируваткарбоксикиназы (GTP)». Журнал биологической химии. 274 (13): 8813–22. Дои:10.1074 / jbc.274.13.8813. PMID 10085123.
- das Neves L, Duchala CS, Tolentino-Silva F, Haxhiu MA, Colmenares C, Macklin WB, Campbell CE, Butz KG, Gronostajski RM, Godinho F (октябрь 1999 г.). «Нарушение гена мышиного ядерного фактора I-A (Nfia) приводит к перинатальной летальности, гидроцефалии и агенезу мозолистого тела». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (21): 11946–51. Bibcode:1999PNAS ... 9611946D. Дои:10.1073 / пнас.96.21.11946. ЧВК 18392. PMID 10518556.
- Нагасе Т., Кикуно Р., Исикава К.И., Хиросава М., Охара О. (февраль 2000 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XVI. Полные последовательности 150 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК исследования. 7 (1): 65–73. Дои:10.1093 / днарес / 7.1.65. PMID 10718198.
- Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д., Элиас Дж. Э., Виллен Дж., Ли Дж., Кон М.А., Кэнтли Л.С., Гиги С.П. (август 2004 г.). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (33): 12130–5. Bibcode:2004ПНАС..10112130Б. Дои:10.1073 / pnas.0404720101. ЧВК 514446. PMID 15302935.
- Сюй Х., Уно Дж. К., Иноуэ М., Коллинз Дж. Ф., Гишан Ф. К. (февраль 2005 г.). «Фактор (ы) транскрипции NF1 необходим для активации базального промотора гена котранспортера NaPi-IIb кишечника человека». Американский журнал физиологии. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени. 288 (2): G175-81. Дои:10.1152 / ajpgi.00396.2004. PMID 15458926.
- Ван В., Сток Р. Э., Гроностайски Р. М., Вонг Ю. В., Шахнер М., Килпатрик Д. Л. (декабрь 2004 г.). «Роль ядерного фактора I во внутреннем контроле экспрессии генов нейронов гранул мозжечка». Журнал биологической химии. 279 (51): 53491–7. Дои:10.1074 / jbc.M410370200. PMID 15466411.
- Чемпион ПК, Морис С., Варгасон Дж. М., Кэмп Т, Хо П.С. (2005). «Распределение Z-ДНК и ядерного фактора I в хромосоме 22 человека: модель парной регуляции транскрипции». Исследования нуклеиновых кислот. 32 (22): 6501–10. Дои:10.1093 / нар / гх988. ЧВК 545456. PMID 15598822.
- Берри Ф. Б., О'Нил М. А., Кока-Прадос М., Уолтер М. А. (февраль 2005 г.). «Активность регуляции транскрипции FOXC1 нарушается PBX1 опосредованным филамином А». Молекулярная и клеточная биология. 25 (4): 1415–24. Дои:10.1128 / MCB.25.4.1415-1424.2005. ЧВК 548007. PMID 15684392.
- Фази Ф., Роза А., Фатика А., Гельметти В., Де Маркис М. Л., Нерви С., Боззони I (декабрь 2005 г.). «Минисхема, состоящая из микроРНК-223 и факторов транскрипции NFI-A и C / EBPalpha, регулирует гранулопоэз человека». Клетка. 123 (5): 819–31. Дои:10.1016 / j.cell.2005.09.023. PMID 16325577. S2CID 6003724.
- Линь Ю.Л., Ван Ю.Х., Ли Х.Д. (ноябрь 2006 г.). «Транскрипционная регуляция гена орфанного рецептора TR2 человека ядерным фактором 1-A». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 350 (2): 430–6. Дои:10.1016 / j.bbrc.2006.09.061. PMID 17010934.
- Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф, Мацек Б., Кумар С., Мортенсен П., Манн М. (ноябрь 2006 г.). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Лу В., Квинтеро-Ривера Ф., Фан И, Алкурая Ф. С., Донован Диджей, Си К., Турбе-Доан А., Ли Кью Дж., Кэмпбелл К. Г., Шанске А. Л., Шерр Э. Х., Ахмад А., Петерс Р., Риллиет Б., Парвекс П., Бассук А.Г., Харрис Д.Д., Фергюсон Х., Келли С., Уолш К.А., Гроностайски Р.М., Девриндт К., Хиггинс А., Лигон А.Х., Куэйд Б.Дж., Мортон С.К., Гуселла Дж.Ф., Маас Р.Л. (май 2007 г.). «Гаплонедостаточность NFIA связана с синдромом мальформации ЦНС и дефектами мочевыводящих путей». PLOS Genetics. 3 (5): e80. Дои:10.1371 / journal.pgen.0030080. ЧВК 1877820. PMID 17530927.
внешняя ссылка
- NFIA + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |