PBX3 - PBX3

PBX3
Идентификаторы
Псевдонимы	PBX3, АТС homeobox 3
Внешние идентификаторы	OMIM: 176312 MGI: 97496 ГомолоГен: 21243 Генные карты: PBX3
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 9 (человек)[1] Группа 9q33.3 Начинать 125,747,345 бп[1] Конец 125,967,377 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 2 (мышь)[2] Группа 2 B | 2 22,84 см Начинать 34,171,457 бп[2] Конец 34,373,142 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции • GO: 0000980 Связывание ДНК, специфичное для последовательности цис-регуляторной области РНК-полимеразы II • Связывание ДНК • последовательное связывание ДНК • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 Активность ДНК-связывающего активатора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II • GO: 0001948 связывание с белками Сотовый компонент • ядро клетки • комплекс регуляторов транскрипции Биологический процесс • регуляция дыхательного газообмена процессами неврологической системы • локомоторное поведение взрослых • формирование рисунка переднего отсека • развитие спинного мозга • развитие нейрона • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • транскрипция с промотора РНК-полимеразы II • спецификация заднего отдела • дыхательный газообмен • положительная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • транскрипция, ДНК-шаблон Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	5090	18516
Ансамбль	ENSG00000167081	ENSMUSG00000038718
UniProt	P40426 Q96AL5	O35317
RefSeq (мРНК)	NM_001134778 NM_006195 NM_001330782	NM_001290576 NM_016768
RefSeq (белок)	NP_001128250 NP_001317711 NP_006186 NP_006186.1	NP_001277505 NP_058048
Расположение (UCSC)	Chr 9: 125,75 - 125,97 Мб	Chr 2: 34,17 - 34,37 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Фактор транскрипции пре-В-клеточного лейкоза 3 это белок что у людей кодируется PBX3 ген.^[5][6]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000167081 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000038718 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Моника К., Галили Н., Нурс Дж., Солтман Д., Клири М.Л. (декабрь 1991 г.). «PBX2 и PBX3, новые гены гомеобокса с обширной гомологией с протоонкогеном человека PBX1». Mol Cell Biol. 11 (12): 6149–57. Дои:10.1128 / mcb.11.12.6149. ЧВК  361792. PMID  1682799.
6. "Ген Энтреза: гомеобокс 3 пре-В-клеточного лейкоза PBX3".

дальнейшее чтение

• Лу Кью, Райт Д.Д., Кампс МП (1994). «Слияние с E2A превращает белок гомеодомена Pbx1 в конститутивный активатор транскрипции лейкозов человека, несущий транслокацию t (1; 19)». Мол. Клетка. Биол. 14 (6): 3938–48. Дои:10.1128 / mcb.14.6.3938. ЧВК  358760. PMID  7910944.
• Шен В.Ф., Розенфельд С., Квонг А. и др. (1999). «HOXA9 образует тройные комплексы с PBX2 и MEIS1 в миелоидных клетках». Мол. Клетка. Биол. 19 (4): 3051–61. Дои:10.1128 / mcb.19.4.3051. ЧВК  84099. PMID  10082572.
• Fujino T, Yamazaki Y, Largaespada DA и др. (2001). «Ингибирование миелоидной дифференцировки генами гомеобокса Hoxa9, Hoxb8 и Meis». Exp. Гематол. 29 (7): 856–63. Дои:10.1016 / S0301-472X (01) 00655-5. PMID  11438208.
• Knoepfler PS, Sykes DB, Pasillas M, Kamps MP (2001). «HoxB8 требует своего мотива взаимодействия с Pbx, чтобы блокировать дифференцировку первичных миелоидных предшественников и большинства моделей клеточных линий миелоидной дифференцировки». Онкоген. 20 (39): 5440–8. Дои:10.1038 / sj.onc.1204710. PMID  11571641.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Хамфрей С.Дж., Оливер К., Хант А.Р. и др. (2004). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 9 человека». Природа. 429 (6990): 369–74. Дои:10.1038 / природа02465. ЧВК  2734081. PMID  15164053.
• Ри Дж. У., Арата А., Селлери Л. и др. (2004). «Результат дефицита Pbx3 при центральной гиповентиляции». Являюсь. Дж. Патол. 165 (4): 1343–50. Дои:10.1016 / S0002-9440 (10) 63392-5. ЧВК  1618620. PMID  15466398.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.

внешняя ссылка

• PBX3 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
• FactorBook PBx3

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.