POU4F3 - POU4F3

POU4F3
Идентификаторы
ПсевдонимыPOU4F3, BRN3C, DFNA15, POU класса 4, гомеобокс 3, DFNA42, DFNA52
Внешние идентификаторыOMIM: 602460 MGI: 102523 ГомолоГен: 2023 Генные карты: POU4F3
Расположение гена (человек)
Хромосома 5 (человек)
Chr.Хромосома 5 (человек)[1]
Хромосома 5 (человек)
Геномное расположение POU4F3
Геномное расположение POU4F3
Группа5q32Начинать146,338,839 бп[1]
Конец146,341,728 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE POU4F3 208554 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_002700

NM_138945

RefSeq (белок)

NP_002691

NP_620395

Расположение (UCSC)Chr 5: 146.34 - 146.34 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Домен POU, класс 4, фактор транскрипции 3 это белок что у людей кодируется POU4F3 ген.[4][5]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000091010 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Вахава О., Морелл Р., Линч Э.Д., Вайс С., Каган М.Э., Ахитув Н., Морроу Д.Э., Ли М.К., Скворак А.Б., Мортон С.К., Блюменфельд А., Фридман М., Фридман Т.Б., Кинг М.С., Авраам КБ (апрель 1998 г.). «Мутация фактора транскрипции POU4F3, связанная с наследственной прогрессирующей потерей слуха у людей». Наука. 279 (5358): 1950–4. Дои:10.1126 / science.279.5358.1950. PMID  9506947. S2CID  25291858.
  5. ^ «Ген Entrez: домен POU4F3 POU, класс 4, фактор транскрипции 3».

дальнейшее чтение

Взаимодействие in vivo между p27Kip1, GATA3, ATOH1 и POU4F3 превращает несенсорные клетки в волосковые клетки у взрослых мышей

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.