Ретинобластомоподобный белок 2 - Retinoblastoma-like protein 2

RBL2
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыRBL2, P130, Rb2, ретинобластома-подобный 2, транскрипционный корепрессор RB, подобный 2
Внешние идентификаторыOMIM: 180203 MGI: 105085 ГомолоГен: 4098 Генные карты: RBL2
Расположение гена (человек)
Хромосома 16 (человек)
Chr.Хромосома 16 (человек)[1]
Хромосома 16 (человек)
Геномное расположение RBL2
Геномное расположение RBL2
Группа16q12.2Начните53,433,977 бп[1]
Конец53,491,648 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE RBL2 212331 в формате fs.png

PBB GE RBL2 212332 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_005611
NM_001323608
NM_001323609
NM_001323610
NM_001323611

NM_001282000
NM_001282001
NM_011250

RefSeq (белок)

NP_001310537
NP_001310538
NP_001310539
NP_001310540
NP_005602

NP_001268929
NP_001268930
NP_035380

Расположение (UCSC)Chr 16: 53.43 - 53.49 МбChr 8: 91.07 - 91.12 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Ретинобластомоподобный белок 2 это белок что у людей кодируется RBL2 ген.[5][6]

Взаимодействия

Белок 2, подобный ретинобластоме, может взаимодействовать с участием:

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000103479 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031666 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Mayol X, Graña X, Baldi A, Sang N, Hu Q, Giordano A (сентябрь 1993 г.). «Клонирование нового члена семейства генов ретинобластомы (pRb2), который связывается с трансформирующим доменом E1A». Онкоген. 8 (9): 2561–6. PMID  8361765.
  6. ^ Бальди А., Бочча В., Клаудио П. П., Де Лука А., Джордано А. (май 1996 г.). «Геномная структура гена Rb2 / p130, связанного с ретинобластомой человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (10): 4629–32. Bibcode:1996PNAS ... 93.4629B. Дои:10.1073 / пнас.93.10.4629. ЧВК  39329. PMID  8643454.
  7. ^ Fan S, Yuan R, Ma YX, Xiong J, Meng Q, Erdos M, Zhao JN, Goldberg ID, Pestell RG, Rosen EM (август 2001 г.). «Нарушение мотива LXCXE BRCA1 изменяет функциональную активность BRCA1 и регуляцию семейства RB, но не связывает белок RB». Онкоген. 20 (35): 4827–41. Дои:10.1038 / sj.onc.1204666. PMID  11521194.
  8. ^ Сатклифф Дж. Э., Кэрнс Калифорния, Маклис А., Эллисон С. Дж., Тош К., Уайт Р. Дж. (Июнь 1999 г.). "Фактор транскрипции РНК-полимеразы III IIIB является мишенью для репрессии карманными белками p107 и p130". Молекулярная и клеточная биология. 19 (6): 4255–61. Дои:10.1128 / mcb.19.6.4255. ЧВК  104385. PMID  10330166.
  9. ^ Ван С., Гош Р.Н., Челлаппан С.П. (декабрь 1998 г.). «Raf-1 физически взаимодействует с Rb и регулирует его функцию: связь между митогенной передачей сигналов и регуляцией клеточного цикла». Молекулярная и клеточная биология. 18 (12): 7487–98. Дои:10.1128 / mcb.18.12.7487. ЧВК  109329. PMID  9819434.
  10. ^ а б Шанахан Ф., Сегеззи В., Парри Д., Махони Д., Лис Е. (февраль 1999 г.). «Циклин E связывается с BAF155 и BRG1, компонентами комплекса SWI-SNF млекопитающих, и изменяет способность BRG1 вызывать остановку роста». Молекулярная и клеточная биология. 19 (2): 1460–9. Дои:10.1128 / mcb.19.2.1460. ЧВК  116074. PMID  9891079.
  11. ^ Ли Й, Грэм С., Лейси С., Дункан А.М., Уайт П. (декабрь 1993 г.). «Связанный с аденовирусом Е1А белок 130 кДа кодируется членом семейства генов ретинобластомы и физически взаимодействует с циклинами А и Е». Гены и развитие. 7 (12A): 2366–77. Дои:10.1101 / gad.7.12a.2366. PMID  8253383.
  12. ^ Лейси С., Уайт П. (май 1997 г.). «Идентификация опосредующего взаимодействия домена p130 с комплексами циклин A / cdk 2 и циклин E / cdk 2». Онкоген. 14 (20): 2395–406. Дои:10.1038 / sj.onc.1201085. PMID  9188854.
  13. ^ Феррейра Р., Магнаги-Джаулин Л., Робин П., Харел-Беллан А., Траш Д. (сентябрь 1998 г.). «Три члена семейства карманных белков обладают общей способностью подавлять активность E2F за счет привлечения гистондеацетилазы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (18): 10493–8. Bibcode:1998PNAS ... 9510493F. Дои:10.1073 / пнас.95.18.10493. ЧВК  27922. PMID  9724731.
  14. ^ Bouzahzah B, Fu M, Iavarone A, Factor VM, Thorgeirsson SS, Pestell RG (август 2000 г.). «Трансформирующий фактор роста-бета1 рекрутирует гистоновую деацетилазу 1 в репрессорный комплекс p130 у трансгенных мышей in vivo». Исследования рака. 60 (16): 4531–7. PMID  10969803.
  15. ^ Ван С., Нат Н., Адлам М., Челлаппан С. (июнь 1999 г.). «Prohibitin, потенциальный супрессор опухолей, взаимодействует с RB и регулирует функцию E2F». Онкоген. 18 (23): 3501–10. Дои:10.1038 / sj.onc.1202684. PMID  10376528.
  16. ^ Мелони А.Р., Смит Э.Дж., Невинс-младший (август 1999 г.). «Механизм опосредованной Rb / p130 репрессии транскрипции с привлечением корепрессора CtBP». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (17): 9574–9. Bibcode:1999ПНАС ... 96.9574М. Дои:10.1073 / пнас.96.17.9574. ЧВК  22250. PMID  10449734.
  17. ^ Фуско К., Реймонд А., Зервос А.С. (август 1998 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика нового белка, связывающего ретинобластому». Геномика. 51 (3): 351–8. Дои:10.1006 / geno.1998.5368. PMID  9721205.

дальнейшее чтение

внешние ссылки

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.