HIC1 - HIC1

HIC1
Идентификаторы
Псевдонимы	HIC1, ZBTB29, ZNF901, hic-1, гиперметилированный при раке 1, репрессор транскрипции HIC ZBTB 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 603825 MGI: 1338010 ГомолоГен: 4740 Генные карты: HIC1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 17 (человек)[1] Группа 17p13.3 Начните 2,054,154 бп[1] Конец 2,063,241 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 11 (мышь)[2] Группа 11 B5 | 11 45,76 см Начните 75,164,565 бп[2] Конец 75,169,519 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции • последовательное связывание ДНК • Связывание ДНК • связывание гистондеацетилазы • GO: 0001948 связывание с белками • связывание ионов металлов • связывание нуклеиновой кислоты • GO: 0001078, GO: 0001214, GO: 0001206 ДНК-связывающая активность репрессора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II Сотовый компонент • хроматин • ядро клетки • цитозоль • нуклеоплазма Биологический процесс • развитие многоклеточного организма • отрицательная регуляция сигнального пути Wnt • положительная регуляция ответа на повреждение ДНК, передача сигнала медиатором класса p53 • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • отрицательная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • Сигнальный путь Wnt • транскрипция, ДНК-шаблон • внутренний апоптотический сигнальный путь в ответ на повреждение ДНК • клеточный ответ на стимул повреждения ДНК Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	3090	15248
Ансамбль	ENSG00000177374	ENSMUSG00000043099
UniProt	Q14526	Q9R1Y5
RefSeq (мРНК)	NM_006497 NM_001098202	NM_001098203 NM_010430
RefSeq (белок)	NP_001091672 NP_006488	NP_001091673 NP_034560
Расположение (UCSC)	Chr 17: 2.05 - 2.06 Мб	Chr 11: 75.16 - 75.17 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Гиперметилированный белок рака 1 это белок что у людей кодируется HIC1 ген.^[5]

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000177374 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000043099 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: HIC1 гиперметилирован при раке 1».

дальнейшее чтение

• Шопен V, Лепринс D (2006). «[Хромосомное плечо 17p13.3: может ли быть HIC1?]». Med Sci (Париж). 22 (1): 54–61. Дои:10.1051 / medsci / 200622154. PMID  16386221.
• Уэльс М.М., Биль М.А., Эль-Дейри В. и др. (1995). «p53 активирует экспрессию HIC-1, нового кандидата гена-супрессора опухоли на 17p13.3». Nat. Med. 1 (6): 570–7. Дои:10,1038 / нм0695-570. PMID  7585125. S2CID  21993943.
• Fujii H, Biel MA, Zhou W и др. (1998). «Метилирование гена-кандидата опухолевого супрессора HIC-1 при раке груди человека». Онкоген. 16 (16): 2159–64. Дои:10.1038 / sj.onc.1201976. PMID  9572497.
• Deltour S, Guerardel C, Stehelin D, Leprince D (1999). «Карбокси-конец гена-кандидата опухолевого супрессора HIC-1 является филогенетически консервативным». Биохим. Биофиз. Acta. 1443 (1–2): 230–2. Дои:10.1016 / с0167-4781 (98) 00219-х. PMID  9838134.
• Deltour S, Guerardel C, Leprince D (2000). «Рекрутирование комплексов, репрессирующих SMRT / N-CoR-mSin3A-HDAC, не является общим механизмом для репрессоров транскрипции BTB / POZ: случай HIC-1 и gammaFBP-B». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (26): 14831–6. Дои:10.1073 / пнас.96.26.14831. ЧВК  24733. PMID  10611298.
• Герардель С., Дельтур С., Пинте С. и др. (2001). «Идентификация в гене-кандидате опухолевого супрессора HIC-1 человека нового основного альтернативного промотора, не содержащего ТАТА, положительно регулируемого p53». J. Biol. Chem. 276 (5): 3078–89. Дои:10.1074 / jbc.M008690200. PMID  11073960.
• Дельтур С., Пинте С., Герардель С., Лепринс Д. (2001). «Характеристика HRG22, человеческого гомолога предполагаемого гена-супрессора опухолей HIC1». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 287 (2): 427–34. Дои:10.1006 / bbrc.2001.5624. PMID  11554746.
• Дельтур С., Пинте С., Герардель С. и др. (2002). «Человеческий кандидатный ген-супрессор опухоли HIC1 рекрутирует CtBP через вырожденный мотив GLDLSKK». Мол. Cell. Биол. 22 (13): 4890–901. Дои:10.1128 / MCB.22.13.4890-4901.2002. ЧВК  133903. PMID  12052894.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Кардосо С., Левентер Р.Дж., Уорд Х.Л. и др. (2003). «Уточнение критической области размером 400 т.п.н. позволяет провести генотипическую дифференциацию между изолированной лизэнцефалией, синдромом Миллера-Дикера и другими фенотипами, вторичными по отношению к делециям 17p13.3». Am. J. Hum. Genet. 72 (4): 918–30. Дои:10.1086/374320. ЧВК  1180354. PMID  12621583.
• Рати А., Вирмани А. К., Харада К. и др. (2004). «Аберрантное метилирование промотора HIC1 - частое явление при определенных педиатрических новообразованиях». Clin. Рак Res. 9 (10, п. 1): 3674–8. PMID  14506157.
• Ваха А., Ваха А., Кох А. и др. (2004). «Эпигенетическое молчание гена HIC-1 в медуллобластомах человека». J. Neuropathol. Exp. Neurol. 62 (11): 1192–201. Дои:10.1093 / jnen / 62.11.1192. PMID  14656076.
• Линдси Дж. К., Люшер М. Е., Андертон Дж. А. и др. (2004). «Идентификация опухолеспецифических эпигенетических событий в развитии медуллобластомы с помощью профилирования гиперметилирования». Канцерогенез. 25 (5): 661–8. Дои:10.1093 / carcin / bgh055. PMID  14688019.
• Пинте С., Герардель С., Дельтур-Балерди С. и др. (2004). «Идентификация второго G-C-богатого промотора, консервативного в генах-супрессорах опухолей HIC1 человека, мыши и крысы». Онкоген. 23 (22): 4023–31. Дои:10.1038 / sj.onc.1207504. PMID  15007385.
• Пинте С., Станкович-Валентин Н., Дельтур С. и др. (2004). «Ген-супрессор опухоли HIC1 (гиперметилированный при раке 1) представляет собой специфичный для последовательности репрессор транскрипции: определение его консенсусной связывающей последовательности и анализ его связывающих и репрессивных свойств с ДНК». J. Biol. Chem. 279 (37): 38313–24. Дои:10.1074 / jbc.M401610200. PMID  15231840.
• Чен В., Купер Т.К., Захнов С.А. и др. (2004). «Эпигенетическая и генетическая потеря функции Hic1 усиливает роль p53 в онкогенезе». Раковая клетка. 6 (4): 387–98. Дои:10.1016 / j.ccr.2004.08.030. PMID  15488761.
• Бричги С., Рицци М., Гроб Т.Дж. и др. (2006). «Идентификация чувствительного к семейству р53 элемента в промоторной области гена-супрессора опухолей, гиперметилированного при раке 1». Онкоген. 25 (14): 2030–9. Дои:10.1038 / sj.onc.1209240. PMID  16301995.
• Валента Т., Лукас Дж., Доубравска Л. и др. (2006). «HIC1 ослабляет передачу сигналов Wnt за счет привлечения TCF-4 и бета-катенина в ядерные тела». EMBO J. 25 (11): 2326–37. Дои:10.1038 / sj.emboj.7601147. ЧВК  1478201. PMID  16724116.
• Станкович-Валентин Н., Вергер А., Дельтур-Балерди С. и др. (2006). «Замена L225A в супрессоре опухоли человека HIC1 отменяет его взаимодействие с корепрессором CtBP». FEBS J. 273 (13): 2879–90. Дои:10.1111 / j.1742-4658.2006.05301.x. PMID  16762039. S2CID  34249691.

внешние ссылки

• HIC1 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.