Атипримод - Atiprimod

Атипримод
Клинические данные
Код УВД	никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 3- (8,8-дипропил-3-азаспиро [4.5] декан-3-ил) -N,N- диэтилпропан-1-амин;
Количество CAS	123018-47-3 ;
PubChem CID	129869;
ChemSpider	114962 ;
UNII	MG7D3QD743;
КЕГГ	D03003 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL103735 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10153834 ;
Химические и физические данные
Формула	C22ЧАС44N2
Молярная масса	336.608 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки N (CC) (CC) CCCN2CCC1 (CCC (CC1) (CCC) CCC) C2;
	ИнЧИ InChI = 1S / C22H44N2 / c1-5-10-21 (11-6-2) 12-14-22 (15-13-21) 16-19-24 (20-22) 18-9-17-23 ( 7-3) 8-4 / ч 5-20H2,1-4H3 ; Ключ: SERHTTSLBVGRBY-UHFFFAOYSA-N ;
	(что это?) (проверять)

Атипримод (ГОСТИНИЦА под кодовым названием SK & F106615) - это вещество, которое изучается для лечения некоторых множественные миеломы и другие продвинутые раки. Он может блокировать рост опухолей и рост кровеносный сосуд от окружающих тканей к опухоль. Этот препарат также исследуется как потенциальное средство для лечения различных заболеваний. аутоиммунные заболевания. Впервые он был разработан GlaxoSmithKline как потенциальное лечение ревматоидный артрит.^[1] Вещество также известно как азаспиран, хотя это более правильно относится к классу химических веществ, к которому принадлежит атипримод.

Также было показано, что это соединение убивает лимфома из клеток мантии клетки in vitro.^[2]

Механизм действия

Было показано, что Атипримод подавляет ангиогенез (рост кровеносных сосудов) в модели кровеносных сосудов с использованием куриных яиц. Считается, что он подавляет секрецию фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста, который способствует ангиогенезу.

Химия

Атипримод - это амфифильный соединение и катион на нейтральном pH.

Синтез

Синтез атипримода: Anformed Inc. Dagger, R.E .; Grady, C.W .; 1999, Патент США 5,952,365.

дальнейшее чтение

Хамасаки М., Хидешима Т., Тассоне П. и др. (Июнь 2005 г.). «Азаспиран (N-N-диэтил-8,8-дипропил-2-азаспиро 4,5 декан-2-пропанамин) подавляет рост клеток множественной миеломы человека в среде костного мозга in vitro и in vivo». Кровь. 105 (11): 4470–6. Дои:10.1182 / кровь-2004-09-3794. ЧВК 1895034. PMID 15705788.

внешняя ссылка

Атипримод запись в общественном достоянии NCI Dictionary of Cancer термины

Эта статья включаетматериалы общественного достояния из США Национальный институт рака документ: «Словарь терминов по раку».

[1] Джейкобс Г.С. (весна 2004 г.). «Атипримод: новый лекарственный препарат-кандидат на ранней стадии развития миеломы». Миелома сегодня. Международный фонд миеломы. 5 (10). Архивировано из оригинал на 2011-07-18. Получено 2010-09-30.

[2] Wang, M .; Zhang, L .; Хан, X .; Yang, J .; Qian, J .; Hong, S .; Samaniego, F .; Romaguera, J .; Йи, К. (2007). «Атипримод подавляет рост лимфомы из клеток мантии in vitro и in vivo и вызывает апоптоз посредством активации митохондриальных путей». Кровь. 109 (12): 5455. Дои:10.1182 / кровь-2006-12-063958. PMID 17317853.

[1]

[2]