KMT2A - KMT2A

KMT2A
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 2AGH, 2J2S, 2JYI, 2ккф, 2КУ7, 2КЮ, 2LXS, 2LXT, 2МТН, 2W5Y, 2W5Z, 3EG6, 3EMH, 3LQI, 3LQJ, 3П4Ф, 3U85, 3U88, 4ESG, 4GQ6, 4NW3, 5F6L, 5F5E
Идентификаторы
Псевдонимы	KMT2A, ALL-1, CXXC7, HRX, HTRX1, MLL, MLL / GAS7, MLL1, MLL1A, TET1-MLL, TRX1, WDSTS, MLL-AF9, лизинметилтрансфераза 2A, гистон-лизин-N-метилтрансфераза HRX
Внешние идентификаторы	MGI: 96995 ГомолоГен: 4338 Генные карты: KMT2A
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 11 (человек)[1] Группа 11q23.3 Начинать 118,436,490 бп[1] Конец 118,526,832 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 9 (мышь)[2] Группа 9 A5.2 | 9 24,84 см Начинать 44,803,355 бп[2] Конец 44,881,296 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • активность метилтрансферазы • трансферазная активность • Связывание ДНК • активность гомодимеризации белков • Связывание с ДНК AT • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции • связывание ионов цинка • связывание хроматина • связывание ионов металлов • Связывание ДНК, специфичное для последовательности основного промотора • GO: 0001948 связывание с белками • неметилированное связывание CpG • связывание лизин-ацетилированного гистона • идентичное связывание с белками • активность гистон-лизин N-метилтрансферазы • гистон-метилтрансферазная активность (специфическая для H3-K4) • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфичность к РНК-полимеразе II • GO: 0000980 Связывание ДНК, специфичное для последовательности цис-регуляторной области РНК-полимеразы II Сотовый компонент • нуклеоплазма • ядро клетки • гистон-метилтрансферазный комплекс • цитозоль • MLL1 комплекс Биологический процесс • визуальное обучение • ответ на ион калия • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • познание • положительное регулирование активности транспортера • положительная регуляция клеточного ответа на препарат • ответ на световой раздражитель • ритмический процесс • регуляция кратковременной синаптической пластичности нейронов • триметилирование гистона H3-K4 • деполяризация мембраны • регуляция метилирования гистона H3-K4 • регуляция ацетилирования гистона H3-K9 • транскрипция с промотора РНК-полимеразы II • постэмбриональное развитие • монометилирование пептидил-лизина • развитие селезенки • циркадная регуляция экспрессии генов • регуляция ацетилирования гистона H3-K14 • транскрипция, ДНК-шаблон • регуляция ацетилирования гистона H3-K27 • позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • Метилирование ДНК • метилирование гистона H3-K4 • метилирование • положительная регуляция метилирования гистона H3-K4 • исследовательское поведение • эмбриональный гемопоэз • диметилирование гистона H3-K4 • регуляция экспрессии генов • гомеостаз количества клеток в ткани • ацетилирование гистона H4-K16 • окончательный гемопоэз • спецификация переднего / заднего рисунка • отрицательное регулирование пролиферации клеток • апоптотический процесс • регуляция дифференцировки мегакариоцитов • регуляция дифференцировки гемопоэтических стволовых клеток • организация хроматина • положительная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • сборка макромолекулярного комплекса • отрицательная регуляция метилирования ДНК Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	4297	214162
Ансамбль	ENSG00000118058	ENSMUSG00000002028
UniProt	Q03164	P55200
RefSeq (мРНК)	NM_001197104 NM_005933 NM_024891	NM_001081049 NM_001357549
RefSeq (белок)	NP_001184033 NP_005924	NP_001344478
Расположение (UCSC)	Chr 11: 118.44 - 118.53 Мб	Chr 9: 44,8 - 44,88 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Гистон-лизин N-метилтрансфераза 2A также известен как острый лимфобластный лейкоз 1 (ВСЕ-1), миелоидный / лимфоидный или лейкоз смешанного происхождения 1 (MLL1) или белок цинковых пальцев HRX (HRX) - это фермент что у людей кодируется KMT2A ген.^[5]

MLL1 - гистон метилтрансфераза считается позитивным глобальным регулятором транскрипция гена. Этот белок относится к группе ферменты, модифицирующие гистоны в составе трансактивация домен 9aaTAD^[6] и участвует в эпигенетический поддержание транскрипционной памяти. Его роль в качестве эпигенетического регулятора нейрональной функции - постоянная область исследований.

Функция

Транскрипционная регуляция

Ген KMT2A кодирует коактиватор транскрипции, который играет важную роль в регуляции экспрессии генов на раннем этапе развития и кроветворение. Кодируемый белок содержит несколько консервативных функциональных доменов. Один из этих доменов, SET домен, несет ответственность за гистон H3 лизин 4 (H3K4) метилтрансферазная активность, которая опосредует хроматин модификации, связанные с эпигенетической активацией транскрипции. Обогащенный ядром фермент MLL1 триметилирует H3K4 (H3K4me3 ). Он также активирует моно- и диметилирование H3K4.^[7] Этот белок обрабатывается ферментом Таспасе 1 на два фрагмента, MLL-C (~ 180 кДа) и MLL-N (~ 320 кДа).^[8][9] Затем эти фрагменты собираются в различные мультибелковые комплексы, которые регулируют транскрипцию определенных генов-мишеней, включая многие из Гены HOX.

Профилирование транскриптома после делеции MLL1 в кортикальных нейронах выявило уменьшение связанных с промотором пиков H3K4me3 у 318 генов, причем 31 из них имеет значительно сниженную экспрессию и связывание промотора.^[10] Среди них были Meis2, фактор транскрипции гомеобокса, критический для развития нейронов переднего мозга^[11][12] и Сб2, белок, участвующий в дифференцировке нейронов.^[13]

Множественные хромосомные транслокации с участием этого гена являются причиной определенных острые лимфоидные лейкозы и острые миелоидные лейкозы. Альтернативный сплайсинг приводит к множеству вариантов транскрипции.^[14]

Познание и эмоции

Было показано, что MLL1 является важным эпигенетическим регулятором сложного поведения. Модели дисфункции MLL1 на грызунах в нейронах переднего мозга показали, что условная делеция приводит к повышенной тревожности и нарушению когнитивных функций. Префронтальная кора -специфический нокаут MLL1 приводит к тем же фенотипам, а также к дефициту рабочей памяти.^[10]

Стволовые клетки

Было обнаружено, что MLL1 является важным регулятором стволовые клетки, полученные из эпибласта, постимплантационные стволовые клетки, полученные из эпибласта, которые демонстрируют плюрипотентность, но при этом имеют много узнаваемых отличий от традиционных эмбриональные стволовые клетки происходит из внутренней клеточной массы до имплантации. Было показано, что подавление экспрессии MLL1 является адекватным для индукции ESC-подобной морфологии и поведения в течение 72 часов после лечения. Было высказано предположение, что низкомолекулярный ингибитор MM-401, который использовался для ингибирования MLL1, изменяет распределение H3K4me1, сингл метилирование из гистон H3 лизин 4, который значительно подавляется в отношении мишеней MLL1, что приводит к снижению экспрессии мишеней MLL1, а не к прямой регуляции маркеров ядра плюрипотентности.^[15]

Структура

Ген

Ген KMT2A насчитывает 37 экзоны и проживает на хромосома 11 на q23.^[14]

Протеин

KMT2A имеет более десятка партнеров по связыванию и разделен на две части, более крупную N-концевой фрагмент, участвующих в репрессии генов, и меньший С-концевой фрагмент, который является активатором транскрипции.^[16] Расщепление с последующим объединением двух фрагментов необходимо для полной активности KMT2A. Как и многие другие метилтрансферазы, члены семейства KMT2 существуют в многосубъединичных ядерных комплексах (человеческий COMPASS), где другие субъединицы также опосредуют ферментативную активность.^[17]

Клиническое значение

Аномальное триметилирование H3K4 связано с несколькими неврологическими расстройствами, такими как аутизм.^[18] Люди с когнитивными расстройствами и заболеваниями нервной системы часто имеют нарушение регуляции метилирования H3K4 в префронтальная кора (PFC) нейроны.^[18][19][20] Он также может участвовать в процессе GAD67 подавление шизофрения.^[19]

Перестройки гена MLL1 связаны с агрессивным острым лейкемии, как лимфобластные, так и миелоидные.^[21] Несмотря на то, что это агрессивный лейкоз, реаранжированный подтип MLL1 имел самый низкий уровень мутаций среди всех видов рака.^[22]

Мутации в MLL1 вызывают Синдром Видеманна-Штайнера и Острый лимфобластный лейкоз.^[23] Клетки лейкемии до 80 процентов младенцев с ALL-1 имеют хромосомную перестройку, которая сливает ген MLL1 с геном на другой хромосоме.^[22]

Взаимодействия

Было показано, что MLL (ген) взаимодействовать с:

• ASH2L,^[24]
• CREBBP,^[25][26]
• CTBP1,^[27]
• HDAC1,^[27]
• HCFC1,^[24]
• MEN1,^[24]
• PPIE,^[28]
• PPP1R15A,^[29]
• RBBP5,^[24] и
• WDR5.^[24]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000118058 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000002028 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Зиемин-ван дер Поэль С., МакКейб Н. Р., Гилл Х. Дж., Эспиноза Р., Патель Y, Харден А., Рубинелли П., Смит С. Д., Лебо М. М., Роули Д. Д. (декабрь 1991 г.). «Идентификация гена MLL, который охватывает точку останова в транслокациях 11q23, связанных с лейкемиями человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 88 (23): 10735–9. Дои:10.1073 / pnas.88.23.10735. ЧВК  53005. PMID  1720549.
6. Гото Н.К., Зор Т., Мартинес-Ямут М, Дайсон HJ, Wright PE (ноябрь 2002 г.). «Кооперативность в связывании фактора транскрипции с коактиватором CREB-связывающим белком (CBP). Домен активации белка лейкемии смешанного происхождения (MLL) связывается с аллостерическим сайтом в домене KIX» (PDF). Журнал биологической химии. 277 (45): 43168–74. Дои:10.1074 / jbc.M207660200. PMID  12205094. S2CID  30354764.; Прасад Р., Яно Т., Сорио К., Накамура Т., Раллапалли Р., Гу И., Лешковиц Д., Кроче С.М., Канаани Е. (декабрь 1995 г.). «Домены с транскрипционной регуляторной активностью в белках ALL1 и AF4, участвующих в остром лейкозе». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 92 (26): 12160–4. Bibcode:1995ПНАС ... 9212160П. Дои:10.1073 / пнас.92.26.12160. ЧВК  40316. PMID  8618864.; Эрнст П., Ван Дж., Хуанг М., Гудман Р. Х., Корсмейер С. Дж. (Апрель 2001 г.). «MLL и CREB кооперативно связываются с ядерным коактиватором CREB-связывающим белком». Молекулярная и клеточная биология. 21 (7): 2249–58. Дои:10.1128 / MCB.21.7.2249-2258.2001. ЧВК  86859. PMID  11259575.
7. Del Rizzo PA, Trievel RC (сентябрь 2011 г.). «Субстратные и продуктовые особенности метилтрансфераз SET домена». Эпигенетика. 6 (9): 1059–67. Дои:10.4161 / epi.6.9.16069. ЧВК  3225744. PMID  21847010.
8. Такеда С., Чен Д. Ю., Вестергард Т. Д., Фишер Дж. К., Рубенс Дж. А., Сасагава С., Кан Дж. Т., Корсмейер С. Дж., Ченг Е. Х., Се Дж. Дж. (Сентябрь 2006 г.). «Протеолиз белков семейства MLL необходим для прогрессирования клеточного цикла, управляемого таспазой-1». Гены и развитие. 20 (17): 2397–409. Дои:10.1101 / gad.1449406. ЧВК  1560414. PMID  16951254.
9. Се Дж. Дж., Эрнст П., Эрдьюмент-Бромаж Х, Темпст П., Корсмейер С. Дж. (Январь 2003 г.). «Протеолитическое расщепление MLL генерирует комплекс N- и C-концевых фрагментов, который обеспечивает стабильность белка и субядерную локализацию». Молекулярная и клеточная биология. 23 (1): 186–94. Дои:10.1128 / MCB.23.1.186-194.2003. ЧВК  140678. PMID  12482972.
10. Jakovcevski M, Ruan H, Shen EY, Dincer A, Javidfar B, Ma Q, Peter CJ, Cheung I, Mitchell AC, Jiang Y, Lin CL, Pothula V, Stewart AF, Ernst P, Yao WD, Akbarian S (апрель 2015 г.) ). «Нейрональная гистон-метилтрансфераза Kmt2a / Mll1 необходима для префронтальной синаптической пластичности и рабочей памяти». Журнал неврологии. 35 (13): 5097–108. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.3004-14.2015. ЧВК  4380991. PMID  25834037.
11. Такахаши К., Лю Ф.К., Оиси Т., Мори Т., Хиго Н., Хаяси М., Хирокава К., Такахаши Х. (июль 2008 г.). «Экспрессия FOXP2 в развивающемся переднем мозге обезьяны: сравнение с экспрессией генов FOXP1, PBX3 и MEIS2». Журнал сравнительной неврологии. 509 (2): 180–9. Дои:10.1002 / cne.21740. PMID  18461604. S2CID  5166430.
12. Ларсен КБ, Луттеродт М.С., Лаурсен Х., Грэм Н., Паккенберг Б., Мёлльгард К., Мёллер М. (июль 2010 г.). «Пространственно-временное распределение экспрессии PAX6 и MEIS2 и общее количество клеток в ганглиозном возвышении в раннем развивающемся переднем мозге человека». Развитие нейробиологии. 32 (2): 149–62. Дои:10.1159/000297602. PMID  20523026. S2CID  21973035.
13. Британова О., де Хуан Ромеро С., Чунг А., Кван К. Ю., Шварк М., Дьердь А., Фогель Т., Акопов С., Митковски М., Агостон Д., Сестан Н., Мольнар З., Тарабыкин В. (февраль 2008 г.). «Satb2 - это постмитотический детерминант для спецификации нейронов верхнего слоя неокортекса». Нейрон. 57 (3): 378–92. Дои:10.1016 / j.neuron.2007.12.028. PMID  18255031. S2CID  9248058.
14. «Ген Entrez: KMT2A лизин (K) -специфическая метилтрансфераза 2A».
15. Zhang H, Gayen S, Xiong J, Zhou B, Shanmugam AK, Sun Y, Karatas H, Liu L, Rao RC, Wang S, Несвижский AI, Kalantry S, Dou Y (2016). "Ингибирование MLL1 перепрограммирует стволовые клетки эпибласта до наивной плюрипотентности". Стволовая клетка. 18 (4): 481–94. Дои:10.1016 / j.stem.2016.02.004. ЧВК  4826731. PMID  26996599.
16. Ёкояма А., Китабаяси И., Эйтон П.М., Клири М.Л., Оки М. (ноябрь 2002 г.). «Протоонкопротеин лейкемии MLL протеолитически процессируется в 2 фрагмента с противоположными транскрипционными свойствами». Кровь. 100 (10): 3710–8. Дои:10.1182 / кровь-2002-04-1015. PMID  12393701.
17. Мохан М., Херц Х.М., Шилатифард А (апрель 2012 г.). «SnapShot: гистоновые лизинметилазные комплексы». Клетка. 149 (2): 498–498.e1. Дои:10.1016 / j.cell.2012.03.025. ЧВК  3711870. PMID  22500810.
18. Shulha HP, Cheung I., Whittle C., Wang J, Virgil D, Lin CL, Guo Y, Lessard A, Akbarian S, Weng Z (март 2012 г.). «Эпигенетические признаки аутизма: триметилированные пейзажи H3K4 в префронтальных нейронах». Архив общей психиатрии. 69 (3): 314–24. Дои:10.1001 / archgenpsychiatry.2011.151. PMID  22065254.
19. Хуанг Х.С., Матевосян А., Уиттл С., Ким С.Ю., Шумахер А., Бейкер С.П., Акбарян С. (октябрь 2007 г.). «Префронтальная дисфункция при шизофрении включает метилирование гистона, регулируемое лейкозом 1 смешанного происхождения, на промоторах ГАМКергических генов». Журнал неврологии. 27 (42): 11254–62. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.3272-07.2007. ЧВК  6673022. PMID  17942719.
20. Шен Э, Шульха Х, Вен Зи, Акбарян С. (сентябрь 2014 г.). «Регулирование метилирования гистона H3K4 при развитии и заболеваниях мозга». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки. 369 (1652): 20130514. Дои:10.1098 / rstb.2013.0514. ЧВК  4142035. PMID  25135975.
21. Гюнтер М.Г., Дженнер Р.Г., Шевалье Б., Накамура Т., Кроче С.М., Канаани Е., Янг Р.А. (июнь 2005 г.). «Глобальные и Hox-специфические роли метилтрансферазы MLL1». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 102 (24): 8603–8. Bibcode:2005PNAS..102.8603G. Дои:10.1073 / pnas.0503072102. ЧВК  1150839. PMID  15941828.
22. Андерссон А.К., Ма Дж., Ван Дж., Чен Х, Гедман А.Л., Данг Дж., Накитандве Дж., Холмфельдт Л., Паркер М., Истон Дж., Хьютер Р., Кривацкий Р., Руш М., Ву Дж, Ли Й, Малдер Х, Раймонди С. , Pounds S, Kang G, Shi L, Becksfort J, Gupta P, Payne-Turner D, Vadodaria B, Boggs K, Yergeau D, Manne J, Song G, Edmonson M, Nagahawatte P, Wei L, Cheng C, Pei D , Sutton R, Venn NC, Chetcuti A, Rush A, Catchpoole D, Heldrup J, Fioretos T, Lu C, Ding L, Pui CH, Shurtleff S, Mullighan CG, Mardis ER, Wilson RK, Gruber TA, Zhang J, Downing JR (апрель 2015 г.). "Пейзаж соматических мутаций при острых лимфобластных лейкозах младенцев с перестройкой MLL". Природа Генетика. 47 (4): 330–7. Дои:10,1038 / нг. 3230. ЧВК  4553269. PMID  25730765. Сложить резюме – Новости науки SciGuru.
23. Мендельсон Б.А., Пронольд М., Лонг Р., Смауи Н., Славотинек А.М. (август 2014 г.). «Продвинутый костный возраст у девочки с синдромом Видеманна-Штайнера и экзонной делецией в KMT2A (MLL)». Американский журнал медицинской генетики. Часть А. 164A (8): 2079–83. Дои:10.1002 / ajmg.a.36590. PMID  24818805. S2CID  20957397.
24. Ёкояма А., Ван З., Высока Дж., Саньял М., Ауфьеро Д. Д., Китабаяси И., Герр В., Клири М. Л. (июль 2004 г.). «Протоонкопротеин лейкемии MLL образует SET1-подобный комплекс гистон-метилтрансферазы с менином для регуляции экспрессии гена Hox». Молекулярная и клеточная биология. 24 (13): 5639–49. Дои:10.1128 / MCB.24.13.5639-5649.2004. ЧВК  480881. PMID  15199122.
25. Гото Н.К., Зор Т., Мартинес-Ямут М., Дайсон Х. Дж., Райт ЧП (ноябрь 2002 г.). «Кооперативность в связывании фактора транскрипции с коактиватором CREB-связывающим белком (CBP). Домен активации белка лейкемии смешанного происхождения (MLL) связывается с аллостерическим сайтом в домене KIX». Журнал биологической химии. 277 (45): 43168–74. Дои:10.1074 / jbc.M207660200. PMID  12205094.
26. Эрнст П., Ван Дж., Хуанг М., Гудман Р. Х., Корсмейер С. Дж. (Апрель 2001 г.). «MLL и CREB кооперативно связываются с ядерным коактиватором CREB-связывающим белком». Молекулярная и клеточная биология. 21 (7): 2249–58. Дои:10.1128 / MCB.21.7.2249-2258.2001. ЧВК  86859. PMID  11259575.
27. Ся З. Б., Андерсон М., Диас М. О., Зелезник-Ле, штат Нью-Джерси (июль 2003 г.). «Домен репрессии MLL взаимодействует с гистоновыми деацетилазами, белками поликомбовой группы HPC2 и BMI-1, а также с корепрессорным С-концевым белком, связывающим белок». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 100 (14): 8342–7. Bibcode:2003PNAS..100.8342X. Дои:10.1073 / pnas.1436338100. ЧВК  166231. PMID  12829790.
28. Ярмарка К., Андерсон М., Буланова Е., Ми Х, Тропшуг М., Диас М. О. (май 2001 г.). «Белковые взаимодействия пальцев MLL PHD модулируют регуляцию гена-мишени MLL в клетках человека». Молекулярная и клеточная биология. 21 (10): 3589–97. Дои:10.1128 / MCB.21.10.3589-3597.2001. ЧВК  100280. PMID  11313484.
29. Адлер Х.Т., Чинери Р., Ву Д.Й., Куссик С.Дж., Пейн Дж.М., Форнас А.Дж., Ткачук, округ Колумбия (октябрь 1999 г.). «Лейкемические слитые белки HRX ингибируют апоптоз, индуцированный GADD34, и связываются с белками GADD34 и hSNF5 / INI1». Молекулярная и клеточная биология. 19 (10): 7050–60. Дои:10.1128 / mcb.19.10.7050. ЧВК  84700. PMID  10490642.

дальнейшее чтение

• Маршалек Р., Нильсон И., Лехнер К., Грейм Р., Зиглер Г., Грейл Дж., Бек Дж. Д., Фей Г. Х. (ноябрь 1997 г.). «Структура гена ALL-1 / MLL / HRX человека». Лейкемия и лимфома. 27 (5–6): 417–28. Дои:10.3109/10428199709058308. PMID  9477123.
• Эгути М., Эгути-Исимаэ М., Гривз М. (декабрь 2003 г.). «Роль гена MLL в детской лейкемии». Международный журнал гематологии. 78 (5): 390–401. Дои:10.1007 / BF02983811. PMID  14704031. S2CID  39901963.
• Daser A, Rabbitts TH (май 2004 г.). «Расширение репертуара гена MLL лейкемии смешанного происхождения в лейкемогенезе». Гены и развитие. 18 (9): 965–74. Дои:10.1101 / gad.1195504. PMID  15132992.
• Ли ЗЙ, Лю Д.П., Лян СС (февраль 2005 г.). «Новое понимание молекулярных механизмов лейкемии, ассоциированной с MLL». Лейкемия. 19 (2): 183–90. Дои:10.1038 / sj.leu.2403602. PMID  15618964.
• Douet-Guilbert N, Morel F, Le Bris MJ, Sassolas B, Giroux JD, De Braekeleer M (январь 2005 г.). «Перестройка MLL у пациента с врожденным острым монобластным лейкозом и гранулоцитарной саркомой, связанной с транслокацией t (1; 11) (p36; q23)». Лейкемия и лимфома. 46 (1): 143–6. Дои:10.1080/104281904000010783. PMID  15621793. S2CID  6686086.

внешняя ссылка

• MLL OMIM Запись: МИЕЛОИДНЫЙ / ЛИМФОИДНЫЙ ИЛИ СМЕШАННЫЙ ГЕН ЛЕЙКЕМИИ; MLL
• MLL + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
• Ген MLL на Атлас генетики и онкологии