KLF5 - KLF5

KLF5
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыKLF5, BTEB2, CKLF, IKLF, Kruppel-подобный фактор 5 (кишечник), Kruppel-подобный фактор 5
Внешние идентификаторыOMIM: 602903 MGI: 1338056 ГомолоГен: 37520 Генные карты: KLF5
Расположение гена (человек)
Хромосома 13 (человек)
Chr.Хромосома 13 (человек)[1]
Хромосома 13 (человек)
Геномное расположение KLF5
Геномное расположение KLF5
Группа13q22.1Начните73,054,976 бп[1]
Конец73,077,541 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE KLF5 209212 s в формате fs.png

PBB GE KLF5 209211 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001730
NM_001286818

NM_009769

RefSeq (белок)

NP_001273747
NP_001721

NP_033899

Расположение (UCSC)Chr 13: 73.05 - 73.08 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Фактор Круппеля 5 это белок что у людей кодируется KLF5 ген.[4][5]

Функция

Этот ген кодирует член подсемейства Kruppel-подобных факторов белков цинкового пальца. Поскольку белок локализуется в ядре и связывает элемент ответа эпидермального фактора роста, считается, что он является фактор транскрипции.[5]

Взаимодействия

KLF5 был показан взаимодействовать с участием Белковый НАБОР.[6]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000102554 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Согава К., Иматака Х., Ямасаки Й., Кусумэ Х., Абэ Х., Фудзи-Курияма Й. (апрель 1993 г.). «Клонирование кДНК и транскрипционные свойства нового связывающего GC бокса белка, BTEB2». Исследования нуклеиновых кислот. 21 (7): 1527–32. Дои:10.1093 / nar / 21.7.1527. ЧВК  309358. PMID  8479902.
  5. ^ а б «Ген Entrez: KLF5 Kruppel-подобный фактор 5 (кишечник)».
  6. ^ Миямото С., Сузуки Т., Муто С., Айзава К., Кимура А., Мизуно Ю., Нагино Т., Имаи Ю., Адачи Н., Хорикоши М., Нагай Р. (декабрь 2003 г.). «Положительная и отрицательная регуляция фактора транскрипции сердечно-сосудистой системы KLF5 с помощью p300 и онкогенного регулятора SET посредством взаимодействия и ацетилирования в ДНК-связывающем домене». Молекулярная и клеточная биология. 23 (23): 8528–41. Дои:10.1128 / MCB.23.23.8528-8541.2003. ЧВК  262669. PMID  14612398.

дальнейшее чтение

внешние ссылки

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.