Флуфенамовая кислота - Flufenamic acid
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | оральный, актуальный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Связывание с белками | широко |
| Метаболизм | Гидроксилирование, глюкуронизация |
| Устранение период полураспада | ~ 3 ч. |
| Экскреция | 50% моча, 36% кал |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS |
|
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| КЕГГ |
|
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.007.723  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C14ЧАС10F3NО2 |
| Молярная масса | 281.234 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| Температура плавления | От 124 до 125 ° C (от 255 до 257 ° F) повторное затвердевание и переплав при 134 ° C до 136 ° C |
| Растворимость в воде | Практически не растворим в воде; растворим в этиловый спирт, хлороформ и диэтиловый эфир мг / мл (20 ° С) |
| |
| |
| (проверять) | |
Флуфенамовая кислота (FFA) является членом производные антраниловой кислоты (или фенамат) класс НПВП наркотики[1]:718 Как и другие члены класса, это СОХ ингибитор и предотвращает образование простагландины.[2] Известно, что FFA связываются и снижают активность простагландин F синтаза и активировать TRPC6.[3]
Он не получил широкого распространения среди людей, так как имеет высокий уровень (30-60%) побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.[4]:310 Обычно он недоступен в США.[2] Он доступен в некоторых странах Азии и Европы как универсальный.[5]
Ученые под руководством Клода Виндера из Парк-Дэвис изобрел FFA в 1963 году вместе с другими членами класса, мефенамовая кислота в 1961 г. и меклофенамат натрия в 1964 г.[1]:718
Рекомендации
- ^ а б Белый дом MW (2005). «Препараты для лечения воспаления: историческое введение». Современная лекарственная химия. 12 (25): 2931–42. Дои:10.2174/092986705774462879. ISBN 9781608052073. PMID 16378496.
- ^ а б База данных NIH LiverTox Мефенаминовая кислота Последнее обновление: 23 июня 2015 г. Страница открыта 3 июля 2015 г. Цитата: «(фенаматы, как правило, недоступны в США, такие как толфенамовая кислота и флуфенамовая кислота)»
- ^ «Запрос химического взаимодействия с геном: флуфенамовая кислота (Homo sapiens)». База данных сравнительной токсикогеномики. Университет штата Северная Каролина. Получено 4 июля 2015.
- ^ Аронсон Дж. К. (2009). Побочные эффекты Мейлера анальгетиков и противовоспалительных препаратов. Эльзевир. ISBN 978-0-08-093294-1.
- ^ «Международные списки флуфенамовой кислоты». Drugs.com. Получено 3 июля 2015.
| Пиразолоны / Пиразолидины | |
|---|---|
| Салицилаты | |
| Уксусная кислота производные и родственные вещества | |
| Оксикамы | |
| Пропионовая кислота производные (профенс) |
|
| N-Арилантраниловые кислоты (фенаматы ) | |
| Коксибы | |
| Другой | |
| Комбинации | |
Пункты, перечисленные в смелый указывают на изначально разработанные соединения определенных групп. #ВОЗ-EM †Изъятые препараты. ‡Ветеринарное использование лекарства. | |
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся костно-мышечной системы это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |