Нитразолам - Nitrazolam

Не путать с нитразепам.
Нитразолам
Nitrazolam.svg
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС13N5О2
Молярная масса319.324 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Нитразолам это триазолобензодиазепин (TBZD), которые бензодиазепин (BZD) производные,[1] который был продан в Интернете как дизайнерский наркотик.[2][3]

Это тесно связано с Клоназолам или же Флунитразолам, отличаясь только удалением Хлор или же Фтор группы соответственно на бензольном кольце.

Исследование на мышах показало, что нитразолам может быть в несколько раз сильнее, чем диазепам как антагонист тонико-разгибательных судорог, вызванных электрошоком, но менее эффективен, чем диазепам, для предотвращения восстанавливающий рефлекс.[4]

Нитразолам был использован в качестве примера соединения для демонстрации микромасштабного синтеза стандартных материалов с использованием реагентов на полимерной основе.[5]

Легальное положение

объединенное Королевство

В Великобритании нитразолам классифицируется как Препарат класса C поправкой от мая 2017 г. Закон 1971 года о злоупотреблении наркотиками наряду с несколькими другими дизайнерскими бензодиазепиновыми препаратами.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Джексон Б. Хестер-младший (19 октября 1976 г.). «Патент US3987052 - 6-Фенил-4H-s-триазоло [4,3-a] [1,4] бензодиазепины». Компания Upjohn.
  2. ^ «Нитразолам». Новая база данных синтетических наркотиков.
  3. ^ Моосманн, Бьорн; Бизель, Филипп; Франц, Флориан; Huppertz, Laura M .; Аувертер, Фолькер (2016). "Характеристика и in vitro микросомальный метаболизм фазы I дизайнерских бензодиазепинов - обновление, включающее адиназолам, клонипразепам, фоназепам, 3-гидроксифеназепам, метизолам и нитразолам ». Журнал масс-спектрометрии. 51 (11): 1080–1089. Дои:10.1002 / jms.3840. ISSN  1096-9888. PMID  27535017.
  4. ^ Джексон Б. Хестер-младший; Аллан Д. Рудзик; Бхарат В. Камдар (ноябрь 1971 г.). «6-Фенил-4H-s-триазоло [4,3-a] [1,4] бензодиазепины, которые обладают депрессивным действием на центральную нервную систему». Журнал медицинской химии. 14 (11): 1078–1081. Дои:10.1021 / jm00293a015. PMID  5165540.
  5. ^ Доулинг, Джеральдин; Kavanagh, Pierce V .; Экхардт, Ханс-Георг; Твэмли, Брендан; Хессман, Гэри; Маклафлин, Гэвин; О'Брайен, Джон; Брандт, Саймон Д. (24 апреля 2018 г.). «Подход к сокращению периода времени между появлением новых соединений на рынке лекарств и доступностью эталонных стандартов: микромасштабный синтез нитразолама и клоназолама для использования в качестве эталонных материалов с использованием полимерной основы» (PDF). Тестирование и анализ на наркотики. 10 (7): 1198–1208. Дои:10.1002 / dta.2383. ISSN  1942-7603. PMID  29542872.
  6. ^ "Приказ 2017 года о злоупотреблении наркотиками (поправка) к Закону о злоупотреблении наркотиками".