Магнолол - Magnolol

Магнолол[1]
Magnolol.png
Имена
Название ИЮПАК
4-Аллил-2- (5-аллил-2-гидроксифенил) фенол
Другие имена
Дегидродихавикол
5,5'-Диаллил-2,2'-дигидроксибифенил
5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.127.908 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C18ЧАС18О2
Молярная масса266.340 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Магнолол является органическое соединение это классифицируется как лигнан. Это биоактивное соединение найдено в коре магнолии хупу (Магнолия лекарственная ) или в M. grandiflora.[2] Это соединение присутствует на уровне нескольких процентов в коре видов магнолии, экстракты которых использовались в традиционной китайской и японской медицине. Помимо магнолола, в экстрактах присутствуют родственные лигнаны, включая хонокиол, который является изомером магнолола.

Биоактивность

Известно, что действует на ГАМКА рецепторы в клетках крыс in vitro[3] а также обладающий противогрибковыми свойствами.[4] Магнолол обладает рядом активностей, стимулирующих и подавляющих остеокласты в культуре клеток, и был предложен в качестве кандидата для скрининга на антиостеопорозную активность.[5] Он обладает активностью против пародонтоза на модели крыс.[6] Структурные аналоги были изучены и оказались сильными аллостерическими модуляторами ГАМКА.[7]Магнолол также связывается в димерном режиме с PPARγ, действующий как агонист этого ядерного рецептора.[8]

Рекомендации

  1. ^ Магнолол в Sigma-Aldrich
  2. ^ Ли, Юнг-Юнг; Ли, Йут Мо; Ли, Чонг-Кил; Юнг, Джэ Гён; Хан, Санг Бэ; Хун, Джин Тэ (2011). «Терапевтическое применение соединений в Магнолия семья". Фармакология и терапия. 130 (2): 157–76. Дои:10.1016 / j.pharmthera.2011.01.010. PMID  21277893.
  3. ^ Ай, Джинглу; Ван, Сяомэй; Нильсен, Могенс (2001). "Хонокиол и магнолол избирательно взаимодействуют с ГАМКА Подтипы рецепторов in vitro ». Фармакология. 63 (1): 34–41. Дои:10.1159/000056110. PMID  11408830. S2CID  19327464.
  4. ^ Банг, Кю Хо; Ким, Юн Кван; Мин, Бьюнг Сун; На, Мин Гюн; Ри, Янг Ха; Ли, Джонг Пилл; Пэ, Ки Хван (2000). «Противогрибковая активность магнолола и гонокиола». Архив фармакологических исследований. 23 (1): 46–9. Дои:10.1007 / BF02976465. PMID  10728656. S2CID  22754315.
  5. ^ Квак, Ын Юнг; Ли, Янг Сун; Чой, Ын Ми (2012). «Влияние магнолола на функцию клеток остеобластов MC3T3-E1». Медиаторы воспаления. 2012: 1–7. Дои:10.1155/2012/829650. ЧВК  3306956. PMID  22474400.
  6. ^ Лу, Шэн-Хуа; Хуанг, Рен-Йонг; Чжоу, Цз-Чонг (2013). «Магнолол улучшает индуцированный лигатурой периодонтит у крыс и остеокластогенез: исследование in vivo и in vitro». Доказательная дополнительная и альтернативная медицина. 2013: 1–12. Дои:10.1155/2013/634095. ЧВК  3618931. PMID  23573141.
  7. ^ Fuchs, A; Baur, R; Schoeder, C; Sigel, E; Мюллер, CE (15 декабря 2014 г.). «Структурные аналоги натуральных продуктов магнолола и гонокиола как сильнодействующие аллостерические потенциаторы рецепторов ГАМК». Биоорг Мед Хим. 22 (24): 6908–17. Дои:10.1016 / j.bmc.2014.10.027. PMID  25456080.
  8. ^ Dreier D, Latkolik S, Rycek L, Schnürch M, Dymáková A, Atanasov AG, Ladurner A, Heiss EH, Stuppner H, Schuster D, Mihovilovic MD, Dirsch VM. Связанный димер магнолола как селективный агонист PPARγ - Рациональный дизайн, синтез и оценка биоактивности на основе структуры. Научный отчет 2017, 20 октября; 7 (1): 13002. DOI: 10.1038 / s41598-017-12628-5.

дальнейшее чтение