Гмеланоне - Gmelanone

Гмеланоне

Имена
Название ИЮПАК (1р,2S,5S) -2,5-Бис (1,3-бензодиоксол-5-ил) -3,6-диоксабицикло [3.2.1] октан-8-он
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10308036
PubChem CID	21722946
ИнЧИ InChI = 1S / C20H16O7 / c21-19-13-7-27-20 (19,12-2-4-15-17 (6-12) 26-10-24-15) 8-22-18 (13) 11-1-3-14-16 (5-11) 25-9-23-14 / ч1-6,13,18H, 7-10H2 / t13-, 18-, 20- / м1 / с1 Ключ: NNFGXXXVGRYOSF-CFSSXQINSA-N
Улыбки O = C4 [C @@ H] 1CO [C @] 4 (CO [C @@ H] 1c2ccc3OCOc3c2) c5ccc6OCOc6c5
Характеристики
Химическая формула	C20ЧАС16О7
Молярная масса	368.341 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Гмеланоне это лигнан найдено в сердцевине Гмелина древесная.^[1] Арбореол может быть преобразован кислотный катализ в гмеланон.^[2]

Рекомендации

1. Анджанеюлу, A.S.R .; Рао, А. Мадхусудхана; Рао, В. Камешвара; Роу, Л. Рамачандра; Пелтер, Эндрю; Уорд, Роберт С. (1977). «Новые гидроксилигнаны из сердцевины gmelina arborea». Тетраэдр. 33: 133–143. Дои:10.1016/0040-4020(77)80444-4.
2. Ramachandra Row, L .; Венткатешварлу, Реверу; Пелтер, Эндрю; Уорд, Роберт С. (1980). "Катализированные кислотой перегруппировки арбореола: биомиметический синтез гмеланона". Буквы Тетраэдра. 21 (30): 2919. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 78645-X.