Сулазепам - Sulazepam

Сулазепам

Клинические данные
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	CA: График IV
Идентификаторы
Название ИЮПАК 7-хлор-1-метил-5-фенил-1,3-дигидро-2ЧАС-1,4-бензодиазепин-2-тион
Количество CAS	2898-13-7 Y
PubChem CID	17931
ChemSpider	16935 Y
UNII	NZ779Q5S0W
КЕГГ	D05942 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID1046267
Химические и физические данные
Формула	C16ЧАС13ClN2S
Молярная масса	300.80 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки ClC1 = CC = C (N (C) C (CN = C2C3 = CC = CC = C3) = S) C2 = C1
ИнЧИ InChI = 1S / C16H13ClN2S / c1-19-14-8-7-12 (17) 9-13 (14) 16 (18-10-15 (19) 20) 11-5-3-2-4-6- 11 / ч2-9Н, 10Н2,1Н3 Y Ключ: MWGWTOPCKLQYEU-UHFFFAOYSA-N Y
(проверять)

Сулазепам это бензодиазепин производная. Это тиоамид производная от диазепам. Метаболизируется в диазепам, десметилдиазепам и оксидиазепам^{[нужна цитата ]}. Она имеет успокаивающее, мышечный релаксант, гипнотический, противосудорожное средство и анксиолитик свойства, как у других бензодиазепинов.^[1][2] Он никогда не продавался.

Синтез

Синтез сулазепама:^[3] Патент США 3141890

Лечение диазепама пентасульфид фосфора производит соответствующие тионамид, сулазепам.

Смотрите также

• Улдазепам

Рекомендации

1. «сулазепам». психотропики.dk. 2003 г.. Получено 29 декабря 2008.
2. Головенко Н.И., Зиньковский В.Г. (сентябрь 1976 г.). «[Анализ структуры компонентов судорожного действия коразола после введения мышам сулазепама и его метаболитов]» [Анализ структуры компонентов судорожного действия коразола после введения мышам сулазепама и его метаболитов] . Бюллетень Экспериментальной Биологии и Медицины (на русском). 82 (9): 1078–81. PMID  11012.
3. Арчер Г.А., Штернбах Л.Х. (1964). «Хиназолины и 1,4-бензодиазепины. XVI. Синтез и превращения 5-фенил-1,4-бензодиазепин-2-тионов». Журнал органической химии. 29: 231. Дои:10.1021 / jo01024a511.