N-дезалкилфлуразепам - N-Desalkylflurazepam

N-Дезалкилфлуразепам
Дезалкилфлуразепам.svg
Десалкилфлуразепам в виде шариков и палок model.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC15ЧАС10ClFN2О
Молярная масса288.71 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Температура плавленияОт 205 до 206 ° C (от 401 до 403 ° F) [1]

N-Дезалкилфлуразепам (также известен как норфлуразепам) это бензодиазепин аналог и активный метаболит из нескольких других бензодиазепин наркотики в том числе флуразепам,[2] флутопразепам,[3] флудиазепам,[4] мидазолам,[5] флутазолам[6], квазепам,[7] и этиллофлазепат.[8][9] Он длительно действует, склонен к накоплению и неселективно связывается с различными бензодиазепиновый рецептор подтипы.[7] Он был продан как дизайнерский наркотик с 2016 года.[10]

Синонимы

Рекомендации

  1. ^ SciFinder запись для CAS № 2886-65-9
  2. ^ Рива Р., де Анна М., Альбани Ф., Баруцци А. (март 1981 г.). «Быстрое количественное определение флуразепама и его основного метаболита, N-дезалкилфлуразепама, в плазме человека с помощью газожидкостной хроматографии с обнаружением электронного захвата». Журнал хроматографии. 222 (3): 491–5. Дои:10.1016 / S0378-4347 (00) 84153-5. PMID  7228960.
  3. ^ Барзаги Н., Леоне Л., Монтелеоне М., Томасини Дж., Перука Э (1989). «Фармакокинетика флутопразепама, нового препарата бензодиазепина, у здоровых людей». Европейский журнал метаболизма и фармакокинетики лекарственных средств. 14 (4): 293–8. Дои:10.1007 / bf03190114. PMID  2633923. S2CID  20710732.
  4. ^ Descotes J, ed. (Декабрь 1996 г.). Токсикология человека (1-е изд.). Elsevier Science. п. 43.
  5. ^ Фогт С., Кемпф Дж., Баттлер Дж., Аувертер В., Вайнманн В. (2013). «Дезалкилфлуразепам, обнаруженный в образцах пациентов после лечения высокими дозами мидазолама». Тестирование и анализ на наркотики. 5 (9–10): 745–7. Дои:10.1002 / dta.1484. PMID  23713025.
  6. ^ Миягути Х., Куваяма К., Цудзикава К., Канамори Т., Ивата Ю. Т., Иноуэ Х., Киши Т. (февраль 2006 г.). «Метод скрининга различных седативно-снотворных средств в сыворотке с помощью жидкостной хроматографии / одноквадрупольной масс-спектрометрии». Международная криминалистическая экспертиза. 157 (1): 57–70. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.03.011. PMID  15869852.
  7. ^ а б Никайдо AM, Эллинвуд EH (1987). «Сравнение эффектов квазепама и триазолама на когнитивно-нейромоторные функции». Психофармакология. 92 (4): 459–64. Дои:10.1007 / bf00176478. PMID  2888152. S2CID  13162524.
  8. ^ Ба ББ, Илиадис А, Кано Дж. П. (1989). «Фармакокинетическое моделирование этиллофлазепата (Виктан) и его основных активных метаболитов». Анналы биомедицинской инженерии. 17 (6): 633–46. Дои:10.1007 / bf02367467. PMID  2574017. S2CID  31310535.
  9. ^ Дави Х., Гийонне Дж., Некчиари Дж., Каутрилс В. (июль 1985 г.). «Определение циркулирующих метаболитов этиллофлазепата у бабуина с помощью высокоэффективной жидкостной радио-хроматографии с введением неочищенных образцов плазмы: сравнение с экстракцией растворителем и тонкослойной хроматографией». Журнал хроматографии. 342 (1): 159–65. Дои:10.1016 / S0378-4347 (00) 84498-9. PMID  2864352.
  10. ^ Манчестер KR, Maskell PD, Waters L (март 2018 г.). «Значения связывания a и белков плазмы для бензодиазепинов, появляющихся как новые психоактивные вещества». Тестирование и анализ на наркотики. 10 (8): 1258–1269. Дои:10.1002 / dta.2387. PMID  29582576.