Валофан - Valofane

Валофан

Клинические данные
Другие имена	N-карбамоил-5-метил-2-оксо-3-проп-2-енилоксолан-3-карбоксамид
Код УВД	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК 3-аллил-N- (аминокарбонил) -5-метил-2-оксотетрагидрофуран-3-карбоксамид
Количество CAS	3258-51-3 N
PubChem CID	71122
ChemSpider	64272 Y
UNII	X71N6E5IPO
ЧЭМБЛ	ChEMBL2104479 N
ECHA InfoCard	100.019.871
Химические и физические данные
Формула	C10ЧАС14N2О4
Молярная масса	226.232 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C (N) NC (= O) C1 (C (= O) OC (C) C1) CC = C
ИнЧИ InChI = 1S / C10H14N2O4 / c1-3-4-10 (7 (13) 12-9 (11) 15) 5-6 (2) 16-8 (10) 14 / h3,6H, 1,4-5H2, 2H3, (H3,11,12,13,15) Y Ключ: LVJAHKSVOQLCEV-UHFFFAOYSA-N Y
NY (что это?)  (проверять)

Валофан это успокаивающее препарат, структурно связанный с барбитураты^[1] и аналогичные препараты, такие как примидон. Он метаболизируется внутри организма с образованием барбитуратов. проксибарбитал (proxibarbal) и, таким образом, пролекарство.^[2]

Рекомендации

1. Траверса Ю., Пуппини П., Жако С., Вертуа Р. (1985). «Влияние атипичного барбитурата, 2-аллофанил-2-аллил-4-валеролактона (валофана) на исследовательское поведение и концентрацию серотонина в мозге у мышей». Journal de Pharmacologie. 16 (3): 279–90. PMID  2415778.
2. Ламбри Б., Compagnon PL, Jacquot C (1981). «Фармакокинетика 14C-2-аллофанил-2-аллил-гамма-валеролактона: пролекарство проксибарбала у крыс». Европейский журнал метаболизма и фармакокинетики лекарственных средств. 6 (3): 161–9. Дои:10.1007 / BF03189485. PMID  6118275. S2CID  10197120.