Гексобарбитал - Hexobarbital
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Evipan, др. |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Связывание с белками | 25% |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.241  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C12ЧАС16N2О3 |
| Молярная масса | 236.271 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| Хиральность | Рацемическая смесь |
| Температура плавления | 146,5 ° С (295,7 ° F) |
| Растворимость в воде | 0,435 мг / мл (20 ° С) |
| |
| |
| (проверять) | |
Гексобарбитал или гексобарбитон, продается как в кислой, так и в натриевой форме как Цитопан, Evipan, и Тобинал, это барбитурат производная, имеющая гипнотический и успокаивающее эффекты. Он использовался в 1940-х и 1950-х годах как средство для побуждения анестезия для хирургии, а также быстродействующее снотворное с коротким действием для общего применения, имеет относительно быстрое начало эффекта и короткую продолжительность действия.[1] Он также использовался для убийства женщин-заключенных в Концентрационный лагерь Равенсбрюк.[2] Современные барбитураты (такие как Тиопентал ) в значительной степени вытеснили использование гексобарбитала в качестве анестетика, поскольку они позволяют лучше контролировать глубину анестезии.[3] Гексобарбитал до сих пор используется в некоторых научных исследованиях.[4]
Химия
Гексобарбитал - это рацемический белый порошок с горьким вкусом.[5] Он плавится при 146,5 ° C и имеет константа диссоциации из 8.2.[6]
В популярной культуре
В Агата Кристи Мистика 1937 года Карты на столе, Гексобарбитал применяется совместно с Веронал вызвать передозировку. Это упоминается Эркюль Пуаро как N-метилциклогексенилметилмалонилмочевина и Evipan.[7]
Рекомендации
- ^ Lexikon der Neurowissenschaft: Гексобарбитал (на немецком)
- ^ Шлем С (2015). Если это женщина: Внутри Равенсбрюка: женский концлагерь Гитлера.. Лондон: Abacus. С. 243–258. ISBN 9780349120034.
- ^ Pubchem. «Гексобарбитал | C12H16N2O3 - ПабХим». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2016-05-02.
- ^ Цейликман В.Е., Козочкин Д.А., Манухина Е.Б., Дауни Х.Ф., Цейликман О.Б., Мишарина М.Е. и др. (Апрель 2016 г.). «Продолжительность индуцированного гексобарбиталом сна и активности моноаминоксидазы в мозге крысы: внимание к поведенческой активности и свободнорадикальному окислению». Общая физиология и биофизика. 35 (2): 175–83. Дои:10.4149 / gpb_2015039. PMID 26689857.
- ^ «Гексобарбитал». Ветфарм. Получено 18 февраля 2016.
- ^ Гексобарбитал в базе данных ChemIDplus.
- ^ Кристи, Агата (1937). Карты на столе. Нью-Йорк: Уильям Морроу. п. 242. ISBN 978-0-06-207373-0.
дальнейшее чтение
- Такеношита Р., Токи С. (декабрь 2004 г.). «[Новые аспекты метаболизма гексобарбитала: стереоселективный метаболизм, новый метаболический путь через конъюгацию GSH и 3-гидроксигексобарбиталдегидрогеназы]» (pdf). Якугаку Засши (на японском языке). 124 (12): 857–71. Дои:10.1248 / yakushi.124.857. PMID 15577260.
- Wahlström G (апрель 1998 г.). «Исследование продолжительности острой толерантности, вызванной гексобарбиталом у самцов крыс». Фармакология, биохимия и поведение. 59 (4): 945–8. Дои:10.1016 / S0091-3057 (97) 00543-1. PMID 9586853. S2CID 19386117.
- Korkmaz S, Ljungblad E, Wahlström G (апрель 1995 г.). «Взаимодействие между флумазенилом и анестезирующим действием гексобарбитала у крыс». Исследование мозга. 676 (2): 371–7. Дои:10.1016 / 0006-8993 (95) 00132-А. PMID 7614008. S2CID 24194823.
- Далл В., Орнтофт Ю., Шмидт А., Нордхольм Л. (сентябрь 1993 г.). «Взаимодействие конкурентного антагониста рецептора AMPA NBQX с гексобарбиталом». Фармакология, биохимия и поведение. 46 (1): 73–6. Дои:10.1016 / 0091-3057 (93) 90319-О. PMID 8255925. S2CID 33340561.