Тиалбарбитал - Thialbarbital

Тиалбарбитал

Клинические данные
Другие имена	Кемитал, 5- (1-циклогекс-2-енил) -5-проп-2-енил-2-сульфанилиден-1,3-диазинан-4,6-дион
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	CA: График IV
Идентификаторы
Название ИЮПАК 5-аллил-5-циклогекс-2-ен-1-ил-2-тиоксодигидропиримидин-4,6 (1ЧАС,5ЧАС) -диона
Количество CAS	3546-29-0 N
PubChem CID	3032306
ChemSpider	2297316 Y
UNII	ENV72C33QD
ЧЭМБЛ	ChEMBL2104657 N
ECHA InfoCard	100.006.720
Химические и физические данные
Формула	C13ЧАС16N2О2S
Молярная масса	264.34 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C1NC (= S) NC (= O) C1 (C2 / C = CCCC2) CC = C
ИнЧИ InChI = 1S / C13H16N2O2S / c1-2-8-13 (9-6-4-3-5-7-9) 10 (16) 14-12 (18) 15-11 (13) 17 / h2,4, 6,9H, 1,3,5,7-8H2, (H2,14,15,16,17,18) Y Ключ: PXLVRFQEBVNJOH-UHFFFAOYSA-N Y
NY (что это?)  (проверить)

Тиалбарбитал (Интранаркон) - это барбитурат производная, изобретенная в 1960-х годах. Она имеет успокаивающее эффекты, и использовался в основном для индукции в хирургический анестезия.^[1] Тиалбарбитал имеет короткое действие и менее склонен вызывать угнетение дыхания, чем другие производные барбитуратов, такие как пентобарбитал.^[2]

Синтез

Синтез тиалбарбитала: Volwiler, Tabern, Патент США 2153730 (С 1939 по Эбботт )

Смотрите также

• Тиамилал

использованная литература

1. Головчинский В.Б., Плехоткина С.И. (июль 1971 г.). «Разница в чувствительности коры головного мозга и ретикулярной формации среднего мозга к действию диэтилового эфира и тиалбарбитала». Исследование мозга. 30 (1): 37–47. Дои:10.1016/0006-8993(71)90004-7. PMID  5092630.
2. Bercovitz AB, Godke RA, Biellier HV, Short CE (март 1975 г.). «Хирургическая анестезия у индеек тиалбарбиталом натрия». Американский журнал ветеринарных исследований. 36 (3): 301–2. PMID  1115429.