Карбромальный - Carbromal
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2-бром-N-карбамоил-2-этилбутанамид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.952 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
MeSH | карбоновый |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C7ЧАС13BrN2О2 | |
Молярная масса | 237.097 г · моль−1 |
Внешность | Белые кристаллы |
Запах | Без запаха |
Плотность | 1,544 г / см3 |
Температура плавления | 119 ° С (246 ° F, 392 К) |
Растворимый | |
Растворимость | растворим в хлороформ, эфир, ацетон, бензол |
бревно п | 1.623 |
Кислотность (пKа) | 10.69 |
Основность (пKб) | 3.31 |
Структура | |
ромбический | |
Фармакология | |
N05CM04 (ВОЗ) | |
Родственные соединения | |
Связанные мочевины | Бромисовал |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Карбромальный это гипнотический /успокаивающее первоначально был синтезирован в 1909 году компанией Bayer.[1]
Синтез
Диэтилмалоновой кислоты декарбоксилируется до 2-этилвалериановая кислота затем преобразован через Реакция Ада-Фольхарда-Зелинского в α-бром-α-этилбутирилбромид. Взаимодействие с мочевиной с образованием карбромального (4).
Смотрите также
Рекомендации
Этот успокаивающее -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |