Карбромальный - Carbromal

Карбромальный
Скелетная формула карбромата
Имена
Название ИЮПАК
2-бром-N-карбамоил-2-этилбутанамид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.952 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 201-046-6
КЕГГ
MeSHкарбоновый
UNII
Характеристики
C7ЧАС13BrN2О2
Молярная масса237.097 г · моль−1
ВнешностьБелые кристаллы
ЗапахБез запаха
Плотность1,544 г / см3
Температура плавления 119 ° С (246 ° F, 392 К)
Растворимый
Растворимостьрастворим в хлороформ, эфир, ацетон, бензол
бревно п1.623
Кислотность (пKа)10.69
Основность (пKб)3.31
Структура
ромбический
Фармакология
N05CM04 (ВОЗ)
Родственные соединения
Связанные мочевины
Бромисовал
Родственные соединения
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Карбромальный это гипнотический /успокаивающее первоначально был синтезирован в 1909 году компанией Bayer.[1]

Синтез

Карбромальный синтез: DE 225710  (1910);[2][3] Патентная литература:[4][5]

Диэтилмалоновой кислоты декарбоксилируется до 2-этилвалериановая кислота затем преобразован через Реакция Ада-Фольхарда-Зелинского в α-бром-α-этилбутирилбромид. Взаимодействие с мочевиной с образованием карбромального (4).

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ DE 225710 
  2. ^ Frdl. 10, 1160
  3. ^ Chem. Zentralbl. 1910, II, 1008.
  4. ^ Слотта, Grundriss der modernen Arzneistoff-Synthese (Штутгарт, 1931)
  5. ^ Х. П. Кауфманн, Arzneimittel-Synthese (Берлин, 1953).