Циклотизолам - Ciclotizolam

Циклотизолам

Клинические данные
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	CA: График IV
Идентификаторы
Название ИЮПАК 8-бром-6- (о-хлорфенил) -1-циклогексил-4ЧАС-5-триазоло (3,4-c) тиено (2,4-е) -1,4-диазепин
Количество CAS	58765-21-2 Y
PubChem CID	71949
ChemSpider	64956 Y
UNII	JK517QTN4Q
ЧЭМБЛ	ChEMBL2105986 N
Химические и физические данные
Формула	C20ЧАС18BrClN4S
Молярная масса	461.81 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки Clc5ccccc5C / 2 = N / Cc1nnc (n1c3sc (Br) cc 23) C4CCCCC4
ИнЧИ InChI = 1S / C20H18BrClN4S / c21-16-10-14-18 (13-8-4-5-9-15 (13) 22) 23-11-17-24-25-19 (26 (17) 20 ( 14) 27-16) 12-6-2-1-3-7-12 / ч 4-5,8-10,12H, 1-3,6-7,11H2 Y Ключ: ZOSHXIXUCKESEG-UHFFFAOYSA-N Y
NY (что это?)  (проверять)

Циклотизолам^[1] (WE-973) - это препарат, тиенотриазолодиазепин производная. Это частичный агонист для бензодиазепинового сайта ГАМК_А рецептор, с аналогичными сродство связывания к родственным соединениям, таким как бротизолам, но низкий эффективность.^[2][3]

Смотрите также

• Бензодиазепин

Рекомендации

1. Патент DE 2445430
2. Вебер К. Х., Кун Ф. Дж., Бёке-Кун К., Лер Э, Даннеберг П. Б., Хоммер Д., Пауль С. М., Сколник П. (февраль 1985 г.). «Фармакологические и нейрохимические свойства 1,4-диазепинов с двумя аннелированными гетероциклами (« гетразепины »)». Европейский журнал фармакологии. 109 (1): 19–31. Дои:10.1016/0014-2999(85)90535-7. PMID  2986988.
3. Икеда М., Вебер К.Х., Бектел В.Д., Малатынска Э., Ямамура Х.И. (1989). «Относительная эффективность 1,4-диазепинов на GABA-стимулированный приток хлоридов в везикулы головного мозга крыс». Науки о жизни. 45 (4): 349–58. Дои:10.1016/0024-3205(89)90145-8. PMID  2569655.