Сармазенил - Sarmazenil

Сармазенил

Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Код ATCvet	QV03AB91 (ВОЗ)
Идентификаторы
Название ИЮПАК Этил 7-хлор-5-метил-6-оксо-5,6-дигидро-4ЧАС-имидазо [1,5-а] [1,4] бензодиазепин-3-карбоксилат
Количество CAS	78771-13-8 Y
PubChem CID	71231
ChemSpider	64366 N
UNII	F84AE7X24P
ЧЭМБЛ	ChEMBL46547 N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70229281
Химические и физические данные
Формула	C15ЧАС14ClN3О3
Молярная масса	319.75 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CCOC (= O) C1 = C2CN (C (= O) C3 = C (N2C = N1) C = CC = C3Cl) C
ИнЧИ InChI = 1S / C15H14ClN3O3 / c1-3-22-15 (21) 13-11-7-18 (2) 14 (20) 12-9 (16) 5-4-6-10 (12) 19 (11) 8-17-13 / ч4-6,8H, 3,7H2,1-2H3 N Ключ: WSDBAFQWNWJTNG-UHFFFAOYSA-N N
NY (что это?)  (проверять)

Сармазенил (Ro15-3505) - это препарат из бензодиазепин семья. Он действует как частичный обратный агонист из бензодиазепиновые рецепторы,^[1] Это означает, что он оказывает противоположное действие большинству бензодиазепиновых препаратов, а вместо этого действует как анксиогенный и судорожный. Он используется в Ветеринария чтобы обратить вспять эффекты бензодиазепиновых седативных препаратов, чтобы быстро разбудить анестезированных животных.^[2][3][4]

Смотрите также

• ГАМК_А рецепторно-отрицательный аллостерический модулятор
• ГАМК_А рецептор § лиганды

Рекомендации

1. Лопес-Ромеро Б., Эврард Г., Дюрант Ф., Севрин М., Джордж П. (октябрь 1998 г.). «Молекулярная структура и стереоэлектронные свойства сармазенила - слабого обратного агониста омега-модуляторных сайтов (бензодиазепиновые рецепторы): сравнение с бретазенилом и флумазенилом». Биоорганическая и медицинская химия. 6 (10): 1745–57. Дои:10.1016 / S0968-0896 (98) 00117-5. PMID  9839004.
2. Хенке Дж., Робертс Ю., Отто К., Лендл С., Матис Ю., Брилл Т., Эрхард В. (февраль 1996 г.). «[Клинические исследования комбинированной внутримышечной анестезии с фентанилклимазоламом / ксилазином и послеоперационного внутривенного антагонизма с налоксоном / сармазенилом / йохимбином на морских свинках]». Tierarztliche Praxis (на немецком). 24 (1): 85–7. PMID  8720962.
3. Яновский М., Татарук Ф., Амбюль М., Джакометти М. (октябрь 2000 г.). «Смесь золетил-ромпун как альтернатива использованию опиоидов для иммобилизации диких благородных оленей». Журнал болезней дикой природы. 36 (4): 663–9. Дои:10.7589/0090-3558-36.4.663. PMID  11085427.
4. Уолцер С., Хубер С. (апрель 2002 г.). «Частичный антагонизм тилетамин-золазепамовой анестезии у гепарда». Журнал болезней дикой природы. 38 (2): 468–72. Дои:10.7589/0090-3558-38.2.468. PMID  12038151.