Тутин (токсин) - Tutin (toxin)

Тутин
Клинические данные
Код УВД	никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 2a, 3a-эпокси-3a, 4a, 5,6,7,7a-гексагидро-3aα, 6β, 7β-тригидрокси- 5α-изопропил-7aα-метилспиро (индан-1,2'-оксиран) - γ-лактон;
Количество CAS	2571-22-4 ;
PubChem CID	75729;
ChemSpider	10252021;
UNII	B69P754702;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30180400 ;
ECHA InfoCard	100.236.780
Химические и физические данные
Формула	C15ЧАС18О6
Молярная масса	294.303 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CC (= C) [C @@ H] 1 [C @@ H] 2 [C @ H] ([C @] 3 ([C @@] 4 (CO4) [C @ H] 5 [C @@ H] ([C @] 3 ([C @ H] 1C (= O) O2) O) O5) C) O;
	ИнЧИ InChI = 1S / C15H18O6 / c1-5 (2) 6-7-12 (17) 20-8 (6) 9 (16) 13 (3) 14 (4-19-14) 10-11 (21-10) 15 (7,13) 18 / h6-11,16,18H, 1,4H2,2-3H3 / t6-, 7 +, 8 +, 9 +, 10 +, 11-, 13-, 14 +, 15- / м0 / с1; Ключ: CCAZWUJBLXKBAY-ULZPOIKGSA-N;
	(проверить)

Тутин это производное ядовитого растения, обнаруженное в Новой Зеландии. пачка растения (несколько видов в роду Кориария ). Он действует как мощный антагонист из рецептор глицина,^[1] и имеет мощный судорожный эффекты.^[2] Он используется в научных исследованиях рецептора глицина. Иногда это связано со вспышками токсичный мед отравление, когда пчелы питаются нектар экссудат из сокососущих личинок пассифлоры (Scolypopa australis ) насекомое, когда личинки виноградной лозы питались соком кустов туту. Токсичный мед - редкое явление, и он более вероятен, если сотовый мед едят непосредственно из улья, который собирает падь из личинок маракуйи, питающихся растениями пачки.^[3]

использованная литература

^ Fuentealba J, Guzmán L, Manríquez-Navarro P, Pérez C., Silva M, Becerra J, Aguayo LG (март 2007 г.). «Тормозящие эффекты тутина на рецепторы глицина в нейронах спинного мозга». Европейский журнал фармакологии. 559 (1): 61–4. Дои:10.1016 / j.ejphar.2006.12.018. PMID 17303114.
^ Чжоу Х, Тан Й., Чжэн И (май 2006 г.). «Новая крысиная модель острых припадков, индуцированных тутином». Исследование мозга. 1092 (1): 207–13. Дои:10.1016 / j.brainres.2006.03.081. PMID 16674929.
^ Справочная информация о ядовитом меде. Управление по безопасности пищевых продуктов Новой Зеландии.

Эта препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Fuentealba J, Guzmán L, Manríquez-Navarro P, Pérez C., Silva M, Becerra J, Aguayo LG (март 2007 г.). «Тормозящие эффекты тутина на рецепторы глицина в нейронах спинного мозга». Европейский журнал фармакологии. 559 (1): 61–4. Дои:10.1016 / j.ejphar.2006.12.018. PMID 17303114.

[2] Чжоу Х, Тан Й., Чжэн И (май 2006 г.). «Новая крысиная модель острых припадков, индуцированных тутином». Исследование мозга. 1092 (1): 207–13. Дои:10.1016 / j.brainres.2006.03.081. PMID 16674929.

[3] Справочная информация о ядовитом меде. Управление по безопасности пищевых продуктов Новой Зеландии.

[1]

[2]

[3]

Нейротоксины
Животное	Батрахотоксин Бестоксин Биртоксин Бунгаротоксин Харибдотоксин Конотоксин Фасцикулин Huwentoxin Понератоксин Сакситоксин Тетродотоксин Ваниллотоксин Жуткий токсин (SsTx) Эпибатидин Зетекитоксин AB Дендротоксин
Бактериальный	Ботулинический токсин Тетаноспазмин
Цианотоксины	Анатоксин-а Гуанитоксин BMAA Сакситоксин
Завод	Бикукуллин Пенитрем А Пикротоксин Стрихнин Тутин Ротенон Гинкготоксин Цикутоксин Энантотоксин Туйон Volkensin
Микотоксины	Иботеновая кислота Мускарин Muscimol
Пестициды	Фенпропатрин Тетраметилендисульфотетрамин Брометалин Кримидин Метамидофос Эндосульфан Фипронил Фенилсилатран Хлорфенилсилатран Сульфурилфторид Mipafox Шрадан Димефокс
Нервно-паралитические агенты	Циклозарин EA-3148 Агент Новичок Зарин Зоман Табун VE VG ВМ Вице-президент VR VX GV EA-3990 EA-4056 Т-1123 Октаметилен-бис (5-диметилкарбамоксиизохинолиния бромид) Флуоротабун Китайский VX EA-2192
Бициклические фосфаты	TBPS TBPO IPTBO
Другой	Диметилртуть Токсопиримидин IDPN

Конвульсанты
Антагонисты рецепторов ГАМК	Пикротоксин Габазин Тетраметилендисульфотетрамин Цикутоксин Фенилсилатран Тутин Пентилентетразол Туйон Эндосульфан Бикукуллин Энантотоксин Фипронил EBOB BIDN Дигидропикротоксинин DMCM FG-7142 Хлорфенилсилатран Бициклические фосфаты (TBPS, TBPO, IPTBO ) Фторотил Триметилолпропан фосфит
Ингибиторы синтеза ГАМК	Аллилглицин Кримидин Гинкготоксин Токсопиримидин Изониазид 3-меркаптопропионовая кислота 4-дезоксипиридоксин
Антагонисты рецепторов глицина	Стрихнин Тутин Пикротоксин Дендробин
Агонисты глутаматных рецепторов	AMPA NMDA Каиновая кислота Домоевая кислота Квискваловая кислота Тетразолилглицин
Другой	Метил фторацетат Фторэтил фторацетат Нитроциклогексан Метионин сульфоксимин

Клинические данные

Код УВД	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2a, 3a-эпокси-3a, 4a, 5,6,7,7a-гексагидро-3aα, 6β, 7β-тригидрокси- 5α-изопропил-7aα-метилспиро (индан-1,2'-оксиран) - γ-лактон
Количество CAS	2571-22-4^Y
PubChem CID	75729
ChemSpider	10252021
UNII	B69P754702
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30180400
ECHA InfoCard	100.236.780
Химические и физические данные
Формула	C₁₅ЧАС₁₈О₆
Молярная масса	294.303 г · моль⁻¹
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC (= C) [C @@ H] 1 [C @@ H] 2 [C @ H] ([C @] 3 ([C @@] 4 (CO4) [C @ H] 5 [C @@ H] ([C @] 3 ([C @ H] 1C (= O) O2) O) O5) C) O
ИнЧИ InChI = 1S / C15H18O6 / c1-5 (2) 6-7-12 (17) 20-8 (6) 9 (16) 13 (3) 14 (4-19-14) 10-11 (21-10) 15 (7,13) 18 / h6-11,16,18H, 1,4H2,2-3H3 / t6-, 7 +, 8 +, 9 +, 10 +, 11-, 13-, 14 +, 15- / м0 / с1 Ключ: CCAZWUJBLXKBAY-ULZPOIKGSA-N
(проверить)