Ципразепам - Cyprazepam

Ципразепам
Cyprazepam.svg
Cyprazepam3d.png
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • нас: Незапланированный
Фармакокинетический данные
МетаболизмПеченочный
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC19ЧАС18ClN3О
Молярная масса339.82 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Ципразепам[1] это препарат, который успокаивающее -гипнотический бензодиазепин производная.[2][3][4][5] Обладает анксиолитическими свойствами,[6] и предположительно также гипнотический, релаксант скелетных мышц, противосудорожное средство и амнезиак характеристики.

Синтез

В лактам фрагмент в бензодиазепамах активен в отношении нуклеофилов, и многочисленные аналоги были созданы с использованием этого факта.

Синтез ципразепама:[7]

Например, отопление демоксепам с N-циклопропилметиламином приводит к амидин образование, минорный транквилизатор ципразепам.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ США 3138586 
  2. ^ Oelschläger H, Martienssen D, Belal F (22 сентября 2006 г.). «Сжатие кольца 1,4-бензодиазепинов до 3,4-дигидрохиназолинов во время уменьшения макроуровня (пример 5: ципразепам)». Archiv der Pharmazie. Wiley Interscience. 325 (8): 503–507. Дои:10.1002 / ardp.19923250810. ISSN  0365-6233. S2CID  96638676. Архивировано из оригинал 5 января 2013 г.
  3. ^ EP 1466628, Мэтьюз Б., Виктор С., Найджел, Суинделл С. «Конъюгаты ДГК и фармацевтического агента», опубликовано 13 октября 2004 г. 
  4. ^ «Гармонизированный тарифный план США (2009 г.) - Приложение 1 - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ К ГАРМОНИЗИРОВАННОМУ ТАРИФНОМУ ТАРИФУ» (PDF). США: Комиссия по международной торговле США. 2009. Архивировано с оригинал (PDF) 31 июля 2009 г.. Получено 19 сентября 2009.
  5. ^ Schafer EW, Bowles WA, Hurlbut J (май 1983 г.). «Острая пероральная токсичность, репеллент и потенциальная опасность 998 химических веществ для одного или нескольких видов диких и домашних птиц». Архивы загрязнения окружающей среды и токсикологии. 12 (3): 355–82. Дои:10.1007 / BF01059413. PMID  6882015. S2CID  32956594.
  6. ^ Всемирная организация здравоохранения (2006 г.). «Использование основ при выборе международных непатентованных наименований (МНН) для фармацевтических субстанций» (PDF). США: Министерство здравоохранения, Сирия. Получено 19 сентября 2009.[мертвая ссылка ]
  7. ^ США 3138586, Wuest HM, опубликовано в 1964 г. ; Chem. Abstr., 61: 7,032f (1964).