Фенилацетилринванил - Phenylacetylrinvanil
Идентификаторы | |
---|---|
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Химические и физические данные | |
Формула | C34ЧАС49NО4 |
Молярная масса | 535.769 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
|
Фенилацетилринванил (IDN-5890) является синтетическим аналогом капсаицин который действует как мощный и селективный агонист TRPV1 рецептор, с немного более низкой активностью, чем резинифератоксин, хотя по-прежнему примерно в 300 раз эффективнее капсаицина. Он используется для изучения функции рецептора TRPV1 и его последующих действий, а также продемонстрировал противораковые эффекты. in vitro.[1][2][3]
Рекомендации
- ^ Appendino G, De Petrocellis L, Trevisani M, Minassi A, Daddario N, Moriello AS и др. (Февраль 2005 г.). «Разработка первого сверхмощного« капсаициноидного »агониста на транзиторных рецепторных потенциальных каналах ваниллоидного типа 1 (TRPV1) и его терапевтический потенциал». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 312 (2): 561–70. Дои:10.1124 / jpet.104.074864. PMID 15356216. S2CID 816699.
- ^ Лувиано А., Агуинига-Санчес I, Демаре П., Тибурчио Р., Ледесма-Мартинес Е., Сантьяго-Осорио Е., Регла I. (май 2014 г.). «Противоопухолевое действие ринванила и фенилацетилринванила в клеточных линиях лейкемии». Письма об онкологии. 7 (5): 1651–1656. Дои:10.3892 / ол.2014.1958. ЧВК 3997731. PMID 24765194.
- ^ Санчес-Санчес Л., Альварадо-Сансининеа Дж. Дж., Эскобар М.Л., Лопес-Муньос Х., Эрнандес-Васкес Дж. М., Монсальво-Монтьель И. и др. (Июль 2015 г.). «Оценка противоопухолевой активности ринванила и фенилацетилринванила на линиях опухолевых клеток рака шейки матки HeLa, CaSKi и ViBo». Европейский журнал фармакологии. 758: 129–36. Дои:10.1016 / j.ejphar.2015.04.003. PMID 25864613.
Этот фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |