Гомокапсаицин - Homocapsaicin

Гомокапсаицин
Гомокапсаицин (записанный) .svg
Имена
Название ИЮПАК
(6E) -N- (4-Гидрокси-3-метоксибензил) -8-метилдек-6-енамид
Другие имена
Гомокапсаицин II, N-ваниллил-8-метилдек-6- (E) -енамид, транс-N-ваниллил-8-метилдек-6-енамид, N- (4-гидрокси-3-метоксибензил) -8-метилдек-транс -6-енамид, ваниллиламид 8-метилдек-транс-6-еновой кислоты, HC
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C19ЧАС29НЕТ3
Молярная масса319,43 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы
Гомокапсаицин
Hottest-chili-rating.gif
Высокая температура Исключительно жарко
Шкала Сковилла8,600,000[1] SHU

Гомокапсаицин капсаициноид и аналог и конгенер из капсаицин в перцы чили (Стручковый перец ). Как и капсаицин, это раздражитель. Гомокапсаицин составляет около 1% от общей смеси капсаициноидов.[2] и имеет примерно половину остроты капсаицина. Чистый гомокапсаицин - это липофильный от кристаллического до воскообразного соединения без цвета без запаха. На Шкала Сковилла у него 8,600,000 SHU (Тепловые агрегаты Scoville).[1] Гомокапсаицин, выделенный из перца чили, был обнаружен в двух изомерный формы, как с углерод-углеродом двойная связь в положении 6 (пронумерованном от амидного углерода) ацильной цепи из 10 атомов углерода. Один изомер имеет дополнительный углерод, метильную группу в положении 8, а другой - метильную группу в положении 9. Гомокапсаицин (6-ен-8-метил) является более распространенным изомером. Гомокапсаицин с двойной связью в положении 7 никогда не обнаруживался в природе, хотя его структура широко освещается в Интернете и в научной литературе. Подробности этой неправильной идентификации были опубликованы.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Говиндараджан, Сатьянараяна (1991). «Стручковый перец - производство, технология, химия и качество. Часть V. Влияние на физиологию, фармакологию, питание и метаболизм; структура, острота, боль и последовательности десенсибилизации». Критические обзоры в области пищевой науки и питания. 29 (6): 435–474. Дои:10.1080/10408399109527536. PMID  2039598.
  2. ^ Беннетт DJ, Кирби GW (1968). «Конституция и биосинтез капсаицина». J. Chem. Soc. C: 442. Дои:10.1039 / j39680000442.
  3. ^ Томпсон, Роберт Q (2007). «Гомокапсаицин: номенклатура, индексация и идентификация». Журнал вкусов и ароматов. 22 (4): 243–248. Дои:10.1002 / ffj.1814.

внешняя ссылка