Лизофосфатидная кислота - Lysophosphatidic acid

Лизофосфатидная кислота
Имена
	Название ИЮПАК (2-гидрокси-3-фосфонооксипропил) (Z) -октадек-9-еноат
	Другие имена LPA
Идентификаторы
Количество CAS	22002-87-5 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭМБЛ	ChEMBL117021 ;
ChemSpider	4593722;
ECHA InfoCard	100.040.631
Номер ЕС	244-710-0;
IUPHAR / BPS	2906;
MeSH	лизофосфатидная + кислота
PubChem CID	5497152;
UNII	PG6M3969SG ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID5041061 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C21H41O7P / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21 (23) 27-18-20 ( 22) 19-28-29 (24,25) 26 / ч9-10,20,22H, 2-8,11-19H2,1H3, (H2,24,25,26) / b10-9- Ключ: WRGQSWVCFNIUNZ-KTKRTIGZSA-N;
	Улыбки ССССС С = С / ССССС (= O) OCC (COP (= O) (O) O) O;
Характеристики
Химическая формула	C21ЧАС41О7п
Молярная масса	436,52 г / моль
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Лизофосфатидная кислота (LPA) это фосфолипид производная, которая может действовать как сигнализация молекула.^[1]

Функция

LPA действует как мощный митоген за счет активации трех высокоаффинных Рецепторы, связанные с G-белком называется LPAR1, LPAR2, и LPAR3 (также известный как EDG2, EDG4 и EDG7). Дополнительные, недавно идентифицированные рецепторы LPA включают: LPAR4 (P2RY9, GPR23), LPAR5 (GPR92) и LPAR6 (P2RY5, GPR87).

Клиническое значение

Из-за его способности стимулировать распространение клеток, аберрантная передача сигналов LPA была связана с раком множеством способов. Нарушение регуляции аутотаксин или рецепторы LPA могут привести к гиперпролиферации, которая может способствовать онкогенезу и метастаз.^[2]

LPA может быть причиной зуда (зуда) у людей с холестатическими заболеваниями (нарушение оттока желчи).

Активация GTPase

После активации рецептора LPA малая ГТФаза Ро может быть активирован, впоследствии активируя Rho-киназу. Это может привести к образованию стрессовых волокон и миграции клеток за счет ингибирования фосфатаза легкой цепи миозина.

Метаболизм

Существует ряд потенциальных путей его биосинтеза, но наиболее хорошо описанным является действие лизофосфолипаза D называется аутотаксин, который удаляет холин группа из лизофосфатидилхолин.

Лизофосфатидная кислота также является промежуточным звеном в синтезе фосфатидная кислота.

Смотрите также

дальнейшее чтение

Кремер, Андреас Э .; Martens, Job J.W.W .; Кулик, Вим; Руэфф, Франциска; Kuiper, Edith M.M .; Van Buuren, Henk R .; Van Erpecum, Karel J .; Кондрацкене, Юрате; и другие. (2010). «Лизофосфатидная кислота - потенциальный медиатор холестатического зуда». Гастроэнтерология. 139 (3): 1008–18, 1018.e1. Дои:10.1053 / j.gastro.2010.05.009. PMID 20546739.
Мооленаар, Воутер Х. (1995). «Лизофосфатидная кислота, многофункциональный фосфолипидный мессенджер». Журнал биологической химии. 270 (22): 12949–52. Дои:10.1074 / jbc.270.22.12949. PMID 7768880.
Миллс, Гордон Б .; Мооленаар, Воутер Х. (2003). «Возникающая роль лизофосфатидной кислоты при раке». Обзоры природы Рак. 3 (8): 582–91. Дои:10.1038 / nrc1143. PMID 12894246. S2CID 29079135.
Panupinthu, N; Ли, Х. Y; Миллс, Г. Б. (2010). «Производство и действие лизофосфатидной кислоты: новые важные игроки в инициации и прогрессировании рака груди». Британский журнал рака. 102 (6): 941–6. Дои:10.1038 / sj.bjc.6605588. ЧВК 2844037. PMID 20234370.
Park, S Y; Jeong, KJ; Panupinthu, N; Ю, С; Ли, Дж; Хан, J W; Ким, JM; Ли, Дж. С.; и другие. (2010). «Лизофосфатидная кислота усиливает инвазию клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека через рецептор LPA1 и экспрессию MMP-9». Онкоген. 30 (11): 1351–9. Дои:10.1038 / onc.2010.517. PMID 21102517.

[1] ван Корвен, Эмиль Дж .; Грёнинк, Алида; Джалинк, Кес; Эйхгольц, Томас; Мооленаар, Воутер Х. (1989-10-06). «Пролиферация клеток, индуцированная лизофосфатидатом: идентификация и анализ сигнальных путей, опосредованных G-белками». Клетка. 59 (1): 45–54. Дои:10.1016/0092-8674(89)90868-4. PMID 2551506. S2CID 25154850.

[2] Бенеш, MG; Ко, YM; Макмаллен, Т.П .; Бриндли, Д. Н. (2014). «Автотаксин под прицелом: нацелен на рак и другие воспалительные состояния». Письма FEBS. 588 (16): 2712–27. Дои:10.1016 / j.febslet.2014.02.009. PMID 24560789. S2CID 35544825.

[1]

[2]