HC-067047 - HC-067047

HC-067047
HC-067047 structure.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC26ЧАС28F3N3О2
Молярная масса471.524 г · моль−1
3D модель (JSmol )

HC-067047 это препарат, который действует как мощный и селективный антагонист TRPV4 рецептор. Он использовался для исследования роли рецепторов TRPV4 в ряде областей, таких как регуляция артериального давления, функции мочевого пузыря и некоторых форм боли, а также неврологические функции.[1][2][3][4][5][6][7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Everaerts W, Zhen X, Ghosh D, Vriens J, Gevaert T., Gilbert JP, et al. (Ноябрь 2010 г.). «Ингибирование катионного канала TRPV4 улучшает функцию мочевого пузыря у мышей и крыс с циститом, вызванным циклофосфамидом». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 107 (44): 19084–9. Bibcode:2010PNAS..10719084E. Дои:10.1073 / pnas.1005333107. ЧВК  2973867. PMID  20956320.
  2. ^ Ли Л., Инь Дж, Цзе PH, Лу Чж, Чжоу Л. Б., Чен Л., Чен Л. (ноябрь 2013 г.). «Временной рецепторный потенциал ваниллоида 4 опосредует индуцированное гипотонией усиление синаптической передачи в срезах гиппокампа». ЦНС нейробиология и терапия. 19 (11): 854–62. Дои:10.1111 / cns.12143. ЧВК  6493605. PMID  23826708.
  3. ^ Чжан Л., Пападопулос П., Хамель Э. (октябрь 2013 г.). «Эндотелиальные каналы TRPV4 опосредуют расширение церебральных артерий: нарушение и восстановление при цереброваскулярных патологиях, связанных с болезнью Альцгеймера». Британский журнал фармакологии. 170 (3): 661–70. Дои:10.1111 / bph.12315. ЧВК  3792003. PMID  23889563.
  4. ^ Чен И, Канджу П., Фанг Кью, Ли Ш., Парех П.К., Ли В. и др. (Декабрь 2014 г.). «TRPV4 необходим при боли, вызванной раздражением тройничного нерва, и действует как клеточный рецептор формалина». Боль. 155 (12): 2662–72. Дои:10.1016 / j.pain.2014.09.033. ЧВК  4295825. PMID  25281928.
  5. ^ Цзе П, Хун З, Тиан И, Ли И, Линь Л., Чжоу Л. и др. (Июнь 2015 г.). «Активация временного рецепторного потенциала ваниллоида 4 вызывает апоптоз в гиппокампе за счет подавления PI3K / Akt и усиления сигнальных путей p38 MAPK». Смерть и болезнь клеток. 6 (6): e1775. Дои:10.1038 / cddis.2015.146. ЧВК  4669828. PMID  26043075.
  6. ^ Диас, Алвес В.С., Матиас Д.О., Фигейредо КП, Миранда А.Л., Пассос Г.Ф., Коста-Р (август 2019 г.). «Селективный антагонист канала TRPV4 HC-067047 ослабляет механическую аллодинию у мышей с диабетом». Европейский журнал фармакологии. 856: 172408. Дои:10.1016 / j.ejphar.2019.172408. PMID  31129158.
  7. ^ Thapak P, Vaidya B, Joshi HC, Singh JN, Sharma SS (сентябрь 2020 г.). «Терапевтический потенциал фармакологических агентов, направленных на каналы TRP при нарушениях ЦНС». Фармакологические исследования. 159: 105026. Дои:10.1016 / j.phrs.2020.105026. PMID  32562815.