Толазамид - Tolazamide

Толазамид

Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Монография
MedlinePlus	a682482
Данные лицензии	нас FDA: Толазамид
Беременность категория	Австралия: C нас: C (риск не исключен)
Маршруты администрация	Устный
Код УВД	A10BB05 (ВОЗ)
Легальное положение
Легальное положение	нас: ℞-только
Фармакокинетический данные
Биодоступность	?
Метаболизм	метаболизируется в печени до активных метаболитов
Устранение период полураспада	7 часов
Экскреция	Почечный (85%) и фекальные (7%)
Идентификаторы
Название ИЮПАК N- [(азепан-1-иламино) карбонил] -4-метилбензолсульфонамид
Количество CAS	1156-19-0
PubChem CID	5503
IUPHAR / BPS	6847
DrugBank	DB00839 Y
ChemSpider	5302 Y
UNII	9LT1BRO48Q
КЕГГ	D00379 Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 9613
ЧЭМБЛ	ChEMBL817 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3021358
ECHA InfoCard	100.013.262
Химические и физические данные
Формула	C14ЧАС21N3О3S
Молярная масса	311.40 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = S (= O) (c1ccc (cc1) C) NC (= O) NN2CCCCCC2
ИнЧИ InChI = 1S / C14H21N3O3S / c1-12-6-8-13 (9-7-12) 21 (19,20) 16-14 (18) 15-17-10-4-2-3-5-11- 17 / ч6-9Н, 2-5,10-11Н2,1Н3, (Н2,15,16,18) Y Ключ: OUDSBRTVNLOZBN-UHFFFAOYSA-N Y
(проверять)

Толазамид является устный глюкоза в крови снижение препарат, средство, медикамент используется для людей с Сахарный диабет 2 типа. Это часть сульфонилмочевина семейство (ATC A10BB).

Синтез

Синтез толаземида:^[1] Патент США 3063903 ГБ 887886  DE 1196200 

параграф-Толуолсульфонамид преобразуется в его карбамат с этилхлорформиат при наличии базы. Нагревание этого промежуточного продукта с 1-амино-азепан приводит к вытеснению этокси-группы и образованию толаземида:^[1]

Собственно Азепан приведет к [13078-23-4].

Рекомендации

1. Райт JB, Willette RE (июль 1962 г.). «Противодиабетические средства. N4-Арилсульфонилсемикарбазиды». Журнал медицинской и фармацевтической химии. 91: 815–22. Дои:10.1021 / jm01239a016. PMID  14056414.

внешняя ссылка

• «Толазамид». Медлайн Плюс. Национальная медицинская библиотека США.