Глиборнурид - Glibornuride

Глиборнурид

Имена
Название ИЮПАК 1- (3-гидрокси-4,7,7-триметил-2-бицикло [2.2.1] гептанил) -3- (4-метилфенил) сульфонилмочевина
Идентификаторы
Количество CAS	26944-48-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	16735831 N
DrugBank	DB08962 N
ECHA InfoCard	100.043.735
Номер ЕС	248-124-6
КЕГГ	D02427 Y
MeSH	C073323
PubChem CID	33649
UNII	VP83E7434R Y
ИнЧИ InChI = 1S / C18H26N2O4S / c1-11-5-7-12 (8-6-11) 25 (23,24) 20-16 (22) 19-14-13-9-10-18 (4,15 ( 14) 21) 17 (13,2) 3 / h5-8,13-15,21H, 9-10H2,1-4H3, (H2,19,20,22) / t13-, 14 +, 15 +, 18 + / м1 / с1 N Ключ: RMTYNAPTNBJHQI-LLDVTBCESA-N N InChI = 1 / C18H26N2O4S / c1-11-5-7-12 (8-6-11) 25 (23,24) 20-16 (22) 19-14-13-9-10-18 (4,15 ( 14) 21) 17 (13,2) 3 / h5-8,13-15,21H, 9-10H2,1-4H3, (H2,19,20,22) / t13-, 14 +, 15 +, 18 + / м1 / с1 Ключ: RMTYNAPTNBJHQI-LLDVTBCEBZ
Улыбки CC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) NC (= O) NC2C3CCC (C2O) (C3 (C) C) C
Характеристики
Химическая формула	C18ЧАС26N2О4S
Молярная масса	366,48 г / моль
Фармакология
Код УВД	A10BB04 (КТО)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Глиборнурид (ГОСТИНИЦА ) является антидиабетический препарат из группы сульфонилмочевины.^[1] Производится MEDA Pharma и продан в Швейцария под торговой маркой Глутрил.^[2]

Синтез

Синтез глиборнурида:^[3] Смотрите также: Патент США 3770761 ; эйдем Патент США 3 654 357 (Хоффманну-Ла Рошу).

Глибурнид представляет собой эндо-эндо-производное, полученное из камфор-3-карбоксамода путем восстановления борогидрида (экзо подход) с последующим Перегруппировка Гофмана к карбамат с последующим замещением тозиламидом натрия.

Рекомендации

1. Haupt E, Köberich W, Beyer J, Schöffling K (декабрь 1971 г.). «Фармакодинамические аспекты толбутамида, глибенкламида, глиборнурида и глизоксепида. I. Зависимость доза-ответ и повторное введение у пациентов с диабетом». Диабетология. 7 (6): 449–54. Дои:10.1007 / bf01212061. PMID  5004178.
2. «Глутрил - Drugs.com». Drugs.com. Получено 12 июля 2016.
3. Bretschneider, H .; Hohenlohe-Oehringen, K .; Грассмайр, К. (1969). "Арилсульфонилуреидо- и арилсульфониламидоацил-производные от окси- и оксо-циклоалканенов и потенциалов Antidiabetica". Monatshefte für Chemie. 100 (6): 2133. Дои:10.1007 / BF01151769.