Фантофарон - Fantofarone

Фантофарон

Имена
Название ИЮПАК N- [2- (3,4-диметоксифенил) этил] -3- [4 - [(2-изопропил-1-индолизинил) сульфонил] фенокси] -N-метилпропан-1-амин
Идентификаторы
Количество CAS	114432-13-2 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL285855 N
ChemSpider	106600 N
PubChem CID	119349
UNII	KU213XYO69 N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30150729
ИнЧИ InChI = 1S / C31H38N2O5S / c1-23 (2) 27-22-33-18-7-6-9-28 (33) 31 (27) 39 (34,35) 26-13-11-25 (12- 14-26) 38-20-8-17-32 (3) 19-16-24-10-15-29 (36-4) 30 (21-24) 37-5 / ч 6-7,9-15, 18,21-23H, 8,16-17,19-20H2,1-5H3 N Ключ: ITAMRBIZWGDOHW-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C31H38N2O5S / c1-23 (2) 27-22-33-18-7-6-9-28 (33) 31 (27) 39 (34,35) 26-13-11-25 (12- 14-26) 38-20-8-17-32 (3) 19-16-24-10-15-29 (36-4) 30 (21-24) 37-5 / ч 6-7,9-15, 18,21-23H, 8,16-17,19-20H2,1-5H3 Ключ: ITAMRBIZWGDOHW-UHFFFAOYAL
Улыбки CC (C) C1 = CN2C = CC = CC2 = C1S (= O) (= O) C3 = CC = C (C = C3) OCCCN (C) CCC4 = CC (= C (C = C4) OC) OC
Характеристики
Химическая формула	C31ЧАС38N2О5S
Молярная масса	550.70882
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Фантофарон это блокатор кальциевых каналов.^[1]

Рекомендации

1. Росселс, Гилберт; Хубен, Кристиан; Керккс, Патрисия (1995). «Синтез метаболита фантофарона». Достижения в химии броморганических соединений II. Библиотека промышленной химии. 7. С. 152–159. Дои:10.1016 / S0926-9614 (05) 80016-4. ISBN  9780444821058.