Вальпромид - Valpromide
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2-пропилпентанамид[1] | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.017.632 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
MeSH | дипропилацетамид |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C8ЧАС17NО | |
Молярная масса | 143.230 г · моль−1 |
Внешность | Белые кристаллы |
Температура плавления | 125 ° С (257 ° F, 398 К) |
бревно п | 2.041 |
Фармакология | |
N03AG02 (ВОЗ) | |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H302 | |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) |
|
Родственные соединения | |
Связанный амиды | Валноктамид |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Вальпромид (продается как Депамид к Санофи-Авентис ) это карбоксамид производная от вальпроевая кислота используется при лечении эпилепсия и немного аффективные расстройства. Быстро метаболизируется (80%) в вальпроевая кислота (еще один противосудорожное средство ), но сам обладает противосудорожными свойствами. Он может производить более стабильные уровни в плазме, чем вальпроевая кислота или вальпроат натрия и может быть более эффективным в предотвращении фебрильных судорог. Тем не менее, он более чем в сто раз более эффективен как ингибитор микросомальной печени. эпоксидгидролаза. Это делает его несовместимым с карбамазепин и может повлиять на способность организма выводить другие токсины. Вальпромид не более безопасен при беременности, чем вальпроевая кислота.
Валпромид образуется в результате реакции вальпроевой кислоты и аммиак через промежуточный хлорангидрид.
В чистом виде вальпромид представляет собой белый кристаллический порошок с температурой плавления 125–126 ° C. Растворим только в горячей воде. Он доступен на рынке некоторых европейских стран.
Смотрите также
- Вальпроат пивоксил
- Валноктамид
- Карбромид
- Ибротамид
- M 25 [1186293-14-0] также является одним из хорошо зарекомендовавших себя соединений.
Рекомендации
- Лечение эпилепсии пользователя Стэнли Р. Резора. Опубликовано Марселем Деккером (1991). ISBN 0-8247-8549-5.
- Гидролиз в метаболизме лекарств и пролекарств: химия, биохимия и энзимология Бернарда Теста, Иоахима М. Майера (2003). ISBN 3-906390-25-X.
- Методы in vitro в токсикологии развития Гэри Л. Киммел, Девендра М. Кочхар, Бауманн (1989). ISBN 0-8493-6919-3.
- ^ «Дипропилацетамид - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 24 июня 2005 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 21 февраля 2012.
Этот противосудорожное средство -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |