Ингибитор трансаминазы ГАМК - GABA transaminase inhibitor

В фармакология, а Ингибитор трансаминазы ГАМК является ингибитор фермента что действует на ГАМК трансаминаза.[1]Ингибирование ферментов трансаминазы ГАМК снижает деградацию ГАМК, что приводит к увеличению концентрации ГАМК в нейронах.

Примеры включают вальпроевая кислота,[2] вигабатрин,[3][4] фенилэтилиденгидразин, этаноламинО-сульфат (EOS) и L-циклосерин.[5]

Некоторые члены этого класса используются как противосудорожные препараты.

Рекомендации

  1. ^ Ciesielski, L .; Simler, S .; Gensburger, C .; Mandel, P .; Taillandier, G .; Benoit-Guyod, J. L .; Boucherle, A .; Cohen-Addad, C .; Лайзерович Дж. (1979). «Ингибиторы ГАМК трансаминаз». Достижения экспериментальной медицины и биологии. 123: 21–41. Дои:10.1007/978-1-4899-5199-1_2. ISBN  978-1-4899-5201-1. PMID  390993.
  2. ^ Bruni, J .; Уайлдер, Б. Дж. (1979). «Вальпроевая кислота. Обзор нового противоэпилептического препарата». Архив неврологии. 36 (7): 393–398. Дои:10.1001 / archneur.1979.00500430023002. PMID  110294.
  3. ^ Ван К. П., Джаммул Ф, Дубок А. и др. (Апрель 2008 г.). «Лечение эпилепсии: ингибитор ГАМК-трансаминазы, вигабатрин, индуцирует нейрональную пластичность в сетчатке мышей». Евро. J. Neurosci. 27 (8): 2177–87. Дои:10.1111 / j.1460-9568.2008.06175.x. ЧВК  2933832. PMID  18412635.
  4. ^ Gibson, J. P .; Yarrington, J. T .; Loudy, D. E .; Gerbig, C.G .; Hurst, G.H .; Ньюберн, Дж. У. (1990). «Исследования хронической токсичности с вигабатрином, ингибитором ГАМК-трансаминазы». Токсикологическая патология. 18 (2): 225–238. Дои:10.1177/019262339001800201. PMID  2399411.
  5. ^ Polc, P .; Pieri, L .; Bonetti, E.P .; Scherschlicht, R .; Moehler, H .; Kettler, R .; Burkard, W .; Haefely, W. (1986). «L-циклосерин: поведенческие и биохимические эффекты после однократного и многократного введения мышам, крысам и кошкам». Нейрофармакология. 25 (4): 411–418. Дои:10.1016/0028-3908(86)90236-4. PMID  3012401.