Литий ацетат - Lithium acetate

Литий ацетат
Лития Ацетат.png
Литий ацетат.JPG
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.008.105 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 208-914-3
КЕГГ
MeSHC488804
Номер RTECS
  • AI545000
UNII
Характеристики
C2ЧАС3ЛиО2
Молярная масса65.98 г · моль−1
Внешностькристалл
Плотность1,26 г / см3
Температура плавления 286 ° С (547 ° F, 559 К)
45,0 г / 100 мл[1]
−34.0·10−6 см3/ моль
Опасности
Главный опасноститоксичный
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материалов
NFPA 704 (огненный алмаз)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
500 мг / кг (перорально, мышь)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Литий ацетат (CH3COOLi) - это соль из литий и уксусная кислота.

Использует

Литий ацетат используется в лаборатории как буфер за гель-электрофорез из ДНК и РНК. Имеет более низкий электрическая проводимость и может работать на более высоких скоростях, чем гели из Буфер TAE (5-30 В / см по сравнению с 5-10 В / см). При заданном напряжении выделение тепла и, следовательно, температура геля намного ниже, чем при использовании буферов TAE, поэтому напряжение может быть увеличено для ускорения электрофореза, так что прогон геля занимает лишь часть обычного времени. Последующие приложения, такие как выделение ДНК из среза геля или Саузерн-блот анализа, работают должным образом при использовании гелей ацетата лития.

Литий борная кислота или же борная кислота натрия обычно предпочтительнее ацетата лития или TAE при анализе меньших фрагментов ДНК (менее 500 п.н.) из-за более высокого разрешения буферов на основе бората в этом диапазоне размеров по сравнению с ацетатными буферами.

Ацетат лития также используется для повышения проницаемости клеточной стенки дрожжи для использования в ДНК трансформация. Считается, что благотворное действие LiOAc обусловлено его хаотропный эффект; денатурируют ДНК, РНК и белки.[2]

Рекомендации

  1. ^ Лиде, Дэвид Р. (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 465. ISBN  0-8493-0594-2.
  2. ^ Norcum, MT (15 августа 1991 г.). «Структурный анализ высокомолекулярного комплекса аминоацил-тРНК синтетазы. Действие нейтральных солей и детергентов». Журнал биологической химии. 266 (23): 15398–405. PMID  1651330.