Ацетат молибдена (II) - Molybdenum(II) acetate
Имена | |
---|---|
Другие имена Тетраацетат димолибдена, тетра (ацето) димолибден, Димер ацетата молибдена (II) | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.034.611 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C8ЧАС12Пн2О8 | |
Молярная масса | 428,1010 г / моль |
Внешность | Желтые твердые вещества |
Точка кипения | разлагается |
не растворим | |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материала |
R-фразы (устарело) | 20/21/22, 36/37/38 |
S-фразы (устарело) | 7/9, 22, 24/25, 29/35, 42, 43, 64 |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | Ацетат меди (II) Хром (II) ацетат |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Ацетат молибдена (II) это координационное соединение с формулой Mo2(O2CCH3)4. Это желтый, диамагнитный, устойчивое на воздухе твердое вещество, слабо растворимое в органических растворителях. Ацетат молибдена (II) - знаковый пример соединения металл-металл. четырехкратная связь.[1]
Структура и склеивание
Он принимает то же самое Структура китайского фонаря как родственные димеры ацетата, такие как родия (II) ацетат, ацетат меди (II), и ацетат хрома (II).[2] Каждый центр Mo (II) в Mo2(O2CCH3)4 имеет четыре d валентные электроны. Эти восемь d-электронов образуют один σ, два π связи, и один δ связь, создавая связь электронная конфигурация из σ2π4δ2. Каждая из этих связей образована перекрытием пар d-орбиталей.[3] Четыре ацетатные группы соединяют два металлических центра. Связь Mo-O между каждым центром Mo (II) и атомом O из ацетата имеет расстояние составляет 2,119 Å, а расстояние Mo-Mo между двумя металлическими центрами составляет 2,0934 Å.
Подготовка
Пн2(O2CCH3)4готовится путем обработки гексакарбонил молибдена (Пн (CO)6) с уксусная кислота. Полосы процесса CO лиганды из гексакарбонила и приводит к окислению Мо (0) до Мо (II).[4][5]
- 2 мес. (CO)6 + 4 НО2CCH3 → Пн2(O2CCH3)4 + 12 СО + 2 ч2
Трехъядерные кластеры - это побочные продукты.[6]
Реакция HO2CCH3 и Мо (СО)6 был впервые исследован Bannister et al. в 1960 году. В то время четверные связи металл-металл еще не были обнаружены, поэтому эти авторы предположили, что Mo (O2CCH3)2 был четырехгранным.[7][8] Эта точка зрения изменилась с характеристикой Мэйсона.[9]
Приложения
Пн2(O2CCH3)4 обычно используется в качестве промежуточного соединения в процессе образования других соединений молибдена с четырьмя связями.[1] Ацетатные лиганды могут быть заменены на новые соединения, такие как [Mo2Cl8]4− и Мо2Cl4[ПК4ЧАС9)3]4.[1][10][11]
Рекомендации
- ^ а б c Girolami, G.S .; Раухфус, Т. Б. и Анжеличи, Р. Дж., «Синтез и методика в неорганической химии, третье издание», University Science Books: Mill Valley, CA, 1999, ISBN 0-935702-48-2
- ^ Cotton, F. A .; Hillard, E.A .; Мурильо, К. А .; Чжоу, Х.-К. "Спустя 155 лет кристаллический карбоксилат хрома со сверхкороткой связью Cr-Cr" J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 416-417. Дои:10.1021 / ja993755i.
- ^ Blaudeau, J. P .; Питцер, Р. М. «Исследования Ab Initio эффектов лигандов на связи металл-металл в комплексах димолибдена» J.Phys. Chem. 1994, т. 98, стр. 4575-4579.
- ^ Brignole, A.G .; Коттон, Ф.А., «Соединения рения и молибдена, содержащие четверные соединения» Неорган. Synth. 1972 г., том 13, стр. 81-89. Дои:10.1002 / 9780470132449.ch15
- ^ Пенс, Л. Э .; Weisgerber, A.M .; Maounis, F.A .; «Синтез четверных связей молибден-молибден» J. Chem. Образов., 1999, т. 76, 404-405.
- ^ Бино, А .; Cotton, F.A .; Дори, А .; Варенье. Chem. Soc. 1981, т. 103, стр. 243-244. «Новая водная химия металлоорганических, трехъядерных кластерных соединений молибдена».
- ^ Bannister, E .; Wikinson, G. «Карбоксилаты молибдена (II)» Chem. Инд. 1960, 319.
- ^ Stephenson, T.A .; Bannister, E .; Wilkinson, G. «Карбоксилаты молибдена (II)» J. Chem. Soc., 1964, с. 2538. Дои:10.1039 / JR9640002538
- ^ Д. Лоутон, Р. Мейсон "Молекулярная структура ацетата молибдена (II)" Дж. Являюсь. Chem. Soc. 1965, том 87, стр 921–922. Дои:10.1021 / ja01082a046
- ^ Tsai, Y.C .; Chen H.Z .; Chang, C.C .; Yu, J.K .; Lee, G.H .; Wang, Y .; Куо, Т. «Путешествие от четырехкратных облигаций к пятикратным облигациям» J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 12534-12535. Дои:10.1021 / ja905035f
- ^ Handa, M .; Микурия, М .; Котера, Т .; Yamada, K .; Nakso, T .; Matsumoto, H .; Касуга, К. «Соединения с линейной цепью ацетата молибдена (II), связанные пязином, 4,4’-бипиридином и 1,4-диазабицикло [2.2.2] октаном» Бюлл. Chem. Soc. Jpn., 1995, 68, 2567-2572.
AcOH | Он | ||||||||||||||||||
LiOAc | Быть (OAc)2 BeAcOH | B (OAc)3 | AcOAc ROAc | NH4OAc | AcOOH | FAc | Ne | ||||||||||||
NaOAc | Mg (OAc)2 | Al (OAc)3 АЛСОЛ Al (OAc)2ОЙ Al2ТАК4(OAc)4 | Si | п | S | ClAc | Ar | ||||||||||||
KOAc | Ca (OAc)2 | Sc (OAc)3 | Ti (OAc)4 | VO (OAc)3 | Cr (OAc)2 Cr (OAc)3 | Mn (OAc)2 Mn (OAc)3 | Fe (OAc)2 Fe (OAc)3 | Co (OAc)2, Co (OAc)3 | Ni (OAc)2 | Cu (OAc)2 | Zn (OAc)2 | Ga (OAc)3 | Ge | Как (OAc)3 | Se | BrAc | Kr | ||
RbOAc | Sr (OAc)2 | Y (OAc)3 | Zr (OAc)4 | Nb | Пн (OAc)2 | Tc | Ru (OAc)2 Ru (OAc)3 Ru (OAc)4 | Rh2(OAc)4 | Pd (OAc)2 | AgOAc | CD (OAc)2 | В | Sn (OAc)2 Sn (OAc)4 | Sb (OAc)3 | Te | IAc | Xe | ||
CsOAc | Ba (OAc)2 | Hf | Та | W | Re | Операционные системы | Ir | Pt (OAc)2 | Au | Hg2(OAc)2, Hg (OAc)2 | TlOAc Tl (OAc)3 | Pb (OAc)2 Pb (OAc)4 | Би (OAc)3 | По | В | Rn | |||
Пт | Ра | Rf | Db | Sg | Bh | Hs | Mt | Ds | Rg | Cn | Nh | Fl | Mc | Lv | Ц | Og | |||
↓ | |||||||||||||||||||
Ла (OAc)3 | Ce (OAc)Икс | Pr | Nd | Вечера | Sm (OAc)3 | Eu (OAc)3 | Gd (OAc)3 | Tb | Dy (OAc)3 | Хо (OAc)3 | Э | Тм | Yb (OAc)3 | Лу (OAc)3 | |||||
Ac | Чт | Па | UO2(OAc)2 | Np | Пу | Являюсь | См | Bk | Cf | Es | FM | Мкр | Нет | Lr |