Бромистый ацетил - Acetyl bromide

Бромистый ацетил^[1]

Имена
Предпочтительное название IUPAC Бромистый ацетил
Идентификаторы
Количество CAS	506-96-7 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	10050 Y
ECHA InfoCard	100.007.329
Номер ЕС	208-061-7
PubChem CID	10482
Номер RTECS	AO5955000
UNII	O18V5XYO0G
Номер ООН	1716
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID5060140
ИнЧИ InChI = 1S / C2H3BrO / c1-2 (3) 4 / h1H3 Y Ключ: FXXACINHVKSMDR-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C2H3BrO / c1-2 (3) 4 / h1H3 Ключ: FXXACINHVKSMDR-UHFFFAOYAZ
Улыбки CC (= O) Br BrC (= O) C
Характеристики
Химическая формула	C2ЧАС3BrО
Молярная масса	122.949 г · моль^−1
Плотность	1,663 г / мл
Температура плавления	-96 ° С (-141 ° F, 177 К)
Точка кипения	От 75 до 77 ° C (от 167 до 171 ° F, от 348 до 350 K)
Опасности
Паспорт безопасности	ПБМ МОТ
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H314
Меры предосторожности GHS	P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P405, P501
точка возгорания	110 ° С (230 ° F, 383 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Бромистый ацетил является ацилбромид соединение. Как и ожидалось, его можно получить реакцией между трибромид фосфора и уксусная кислота:^[2]

3 канала₃COOH + PBr₃ → 3 канала₃COBr + H₃PO₃

Как обычно для галогенангидрида, ацетилбромид быстро гидролизуется в воде с образованием уксусной кислоты и бромистоводородная кислота. Он также реагирует со спиртами и амины производить ацетат сложные эфиры и ацетамиды соответственно.

Рекомендации

1. Бромистый ацетил^{[постоянная мертвая ссылка ]} в Сигма-Олдрич
2. Теодор М. Бертон и Эд. Ф. Дегеринг (1940). «Приготовление бромистого ацетила». Варенье. Chem. Soc. 62: 227. Дои:10.1021 / ja01858a502.