Табернантин - Tabernanthine

Табернантин

Клинические данные
Код УВД	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК (1R, 15R, 17S, 18S) -17-этил-6-метокси-3,13-диазапентацикло [13.3.1.0², .0⁴, ⁹.0¹³, ¹⁸] нонадека-2 (10), 4 (9) , 5,7-тетраен
Количество CAS	83-94-3
PubChem CID	6326116
ChemSpider	4885254
UNII	ТВ52И1С16Д
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50878514
Химические и физические данные
Формула	C20ЧАС26N2О
Молярная масса	310.441 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CCC1CC2CC3C1N (C2) CCC4 = C3NC5 = C4C = CC (= C5) OC
ИнЧИ InChI = 1S / C20H26N2O / c1-3-13-8-12-9-17-19-16 (6-7-22 (11-12) 20 (13) 17) 15-5-4-14 (23- 2) 10-18 (15) 21-19 / h4-5,10,12-13,17,20-21H, 3,6-9,11H2,1-2H3 / t12-, 13 +, 17 +, 20 + / м1 / с1 Ключ: UCIDWKVIQZIKEK-CFDPKNGZSA-N

Табернантин является алкалоид нашел в Tabernanthe iboga.^[1]

Его использовали в лабораторных экспериментах для изучения того, как зависимость влияет на мозг.^[2]

Табернантин постоянно сокращал самостоятельное введение кокаина и морфина у крыс.^[3]

Смотрите также

• Коронаридин
• Ибогаин
• Ибогамин
• Воакангин

Рекомендации

1. Bartlett, M. F .; Дикель, Д. Ф .; Тейлор, В. И. (1958). «Алкалоиды Tabernanthe iboga. Часть IV.1. Структуры ибогамина, ибогаина, табернантина и воакангина». Журнал Американского химического общества. 80: 126–136. Дои:10.1021 / ja01534a036.
2. Леви М.С., Борн РФ (октябрь 2002 г.). «Обзор химических средств в фармакотерапии наркозависимости». Curr. Med. Chem. 9 (20): 1807–18. Дои:10.2174/0929867023368980. PMID  12369879.
3. Глик С.Д., Кюне М.Э., Рауччи Дж., Уилсон Т.Э., Ларсон Д., Келлер Р.В.-младший, Карлсон Дж. Н. (сентябрь 1994 г.). «Влияние алкалоидов ибоги на самостоятельное введение морфина и кокаина у крыс: связь с треморигенными эффектами и с эффектами высвобождения дофамина в прилежащем ядре и полосатом теле». Brain Res. 657 (1–2): 14–22. Дои:10.1016/0006-8993(94)90948-2. PMID  7820611.