Лей-энкефалин - Leu-enkephalin

Лей-энкефалин

Имена
Название ИЮПАК (2р)-2-[[(2р)-2-[[2-[[2-[[(2р) -2-амино-3-(4-гидроксифенил) пропаноил] амино] ацетил]амино] ацетил] амино] -3-фенилпропаноил]амино] -4-метилпентановая кислота
Другие имена [Leu] энкефалин; [Лея^5] энкефалин;
Идентификаторы
Количество CAS	58822-25-6 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL8234 N
ChemSpider	406229 N
ECHA InfoCard	100.055.852
IUPHAR / BPS	1613
PubChem CID	461776
UNII	RI01R707R6 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00905127
ИнЧИ InChI = 1S / C28H37N5O7 / c1-17 (2) 12-23 (28 (39) 40) 33-27 (38) 22 (14-18-6-4-3-5-7-18) 32-25 ( 36) 16-30-24 (35) 15-31-26 (37) 21 (29) 13-19-8-10-20 (34) 11-9-19 / ч3-11,17,21-23, 34H, 12-16,29H2,1-2H3, (H, 30,35) (H, 31,37) (H, 32,36) (H, 33,38) (H, 39,40) / t21- , 22-, 23- / м0 / с1 N Ключ: URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N N InChI = 1 / C28H37N5O7 / c1-17 (2) 12-23 (28 (39) 40) 33-27 (38) 22 (14-18-6-4-3-5-7-18) 32-25 ( 36) 16-30-24 (35) 15-31-26 (37) 21 (29) 13-19-8-10-20 (34) 11-9-19 / ч3-11,17,21-23, 34H, 12-16,29H2,1-2H3, (H, 30,35) (H, 31,37) (H, 32,36) (H, 33,38) (H, 39,40) / t21- , 22-, 23- / м0 / с1 Ключ: URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXBR
Улыбки O = C (O) [C @@ H] (NC (= O) [C @@ H] (NC (= O) ЧПУ (= O) ЧПУ (= O) [C @@ H] (N) Cc1ccc (O) cc1) Cc2ccccc2) CC (C) C
Характеристики
Химическая формула	C28ЧАС37N5О7
Молярная масса	555,62 г / моль[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Лей-энкефалин является эндогенный опиоидный пептид нейротрансмиттер с аминокислотная последовательность Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu, который естественным образом содержится в мозге многих животных, включая человека.^[2][3] Это одна из двух форм энкефалин; другой мет-энкефалин.^[2] В тирозин остаток в положении 1 считается аналогичным 3-гидроксильной группе на морфий.^[4] Лей-энкефалин имеет агонистический действия на обоих μ- и дельта-опиоидные рецепторы со значительно большим предпочтением последнего. Это практически не влияет на κ-опиоидный рецептор.^[5][6]

Смотрите также

• Мет-энкефалин

Рекомендации

1. Колайанни Л., Кунг С.К., Таггарт Д.К., Пикка Р.А., Гривз Дж., Пеннер Р.М., Чоффи Н. (июль 2014 г.). «Уменьшение спектральных помех с использованием ультрачистых массивов золотых нанопроволок в анализе LDI-MS модельного пептида». Аналитическая и биоаналитическая химия. 406 (19): 4571–83. Дои:10.1007 / s00216-014-7876-7. PMID  24980599.
2. Lazarus LH, Ling N, Guillemin R (июнь 1976 г.). «Бета-липотропин как прогормон для морфиномиметических пептидов, эндорфинов и энкефалинов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 73 (6): 2156–9. Дои:10.1073 / pnas.73.6.2156. ЧВК  430469. PMID  1064883.
3. Хьюз Дж., Костерлиц Х.В., Смит Т.В. (февраль 1997 г.). «Распределение метионин-энкефалина и лейцин-энкефалина в головном мозге и периферических тканях. 1977». Британский журнал фармакологии. 120 (4 Suppl): 428–36, обсуждение 426–7. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1997.tb06829.x. ЧВК  3224324. PMID  9142421.
4. Шиллер П.В., Ям К.Ф., Лис М. (май 1977 г.). «Доказательства топографической аналогии между метионин-энкефалином и производными морфина». Биохимия. 16 (9): 1831–8. Дои:10.1021 / bi00628a011. PMID  870028.
5. Поррека Ф., Мосберг Х.И., Херст Р., Хруби В.Дж., Беркс Т.Ф. (август 1984 г.). «Роль опиоидных рецепторов мю, дельта и каппа в спинномозговой и супраспинальной опосредовании эффектов транзита через желудочно-кишечный тракт и анальгезии горячей пластиной у мышей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 230 (2): 341–8. PMID  6086883.
6. Рейнор К., Конг Х., Чен И, Ясуда К., Ю. Л., Белл Г. И., Ризин Т. (февраль 1994 г.). «Фармакологическая характеристика клонированных каппа-, дельта- и мю-опиоидных рецепторов». Молекулярная фармакология. 45 (2): 330–4. PMID  8114680.