Налоксол - Naloxol

Налоксол

α-налоксол β-налоксол
Имена
Имена ИЮПАК α-налоксол: (4р, 4аS,7S, 7ар, 12бS) -3-аллил-2,3,4,4a, 5,6,7,7a-октагидро-1ЧАС-4,12-метанобензофуро [3,2-е] изохинолин-4a, 7,9-триол β-налоксол: (4р, 4аS,7р, 7ар, 12бS) -3-аллил-2,3,4,4a, 5,6,7,7a-октагидро-1ЧАС-4,12-метанобензофуро [3,2-е] изохинолин-4a, 7,9-триол
Идентификаторы
Количество CAS	20410-95-1 (α) Y 53154-12-4 (β) Y 58691-01-3 (α / β) Y
3D модель (JSmol )	(α): Интерактивное изображение (β): Интерактивное изображение
ChemSpider	4590928 (α) N 9177198 (β) N
ECHA InfoCard	100.236.696
PubChem CID	5492271 (α) 5492293 (β)
UNII	FLW43Q2H9L (α) Y QY92ZV4EHS (β) Y K2SIX47W55 (α / β) Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20942579
ИнЧИ InChI = 1S / C19H23NO4 / c1-2-8-20-9-7-18-15-11-3-4-12 (21) 16 (15) 24-17 (18) 13 (22) 5-6- 19 (18,23) 14 (20) 10-11 / ч2-4,13-14,17,21-23H, 1,5-10H2 / t13-, 14 +, 17-, 18-, 19 + / m0 / с1 N Ключ: HMWHERQFMBEHNG-AQQQZIQISA-N N (α): InChI = 1 / C19H23NO4 / c1-2-8-20-9-7-18-15-11-3-4-12 (21) 16 (15) 24-17 (18) 13 (22) 5-6-19 (18,23) 14 (20) 10-11 / ч2-4,13-14,17,21-23H, 1,5-10H2 / t13-, 14 +, 17-, 18-, 19 + / м0 / с1 Ключ: HMWHERQFMBEHNG-AQQQZIQIBS (β): InChI = 1 / C19H23NO4 / c1-2-8-20-9-7-18-15-11-3-4-12 (21) 16 (15) 24-17 (18) 13 (22) 5-6-19 (18,23) 14 (20) 10-11 / ч2-4,13-14,17,21-23H, 1,5-10H2 / t13-, 14-, 17 +, 18 +, 19- / м1 / с1 Ключ: HMWHERQFMBEHNG-CSJNCLCHBP (β): InChI = 1S / C19H23NO4 / c1-2-8-20-9-7-18-15-11-3-4-12 (21) 16 (15) 24-17 (18) 13 (22) 5-6-19 (18,23) 14 (20) 10-11 / ч2-4,13-14,17,21-23H, 1,5-10H2 / t13-, 14-, 17 +, 18 +, 19- / м1 / с1 Ключ: HMWHERQFMBEHNG-CSJNCLCHSA-N
Улыбки (α): OC1 = C2C3 = C (C = C1) C [C @@ H] 4 [C @] 5 (O) CC [C @ H] (O) [C @ H] (O2) [C @ @] 53CCN4CC = C (β): OC1 = C2C3 = C (C = C1) C [C @@ H] 4 [C @] 5 (O) CC [C @@ H] (O) [C @ H] (O2) [C @@] 53CCN4CC = C
Характеристики
Химическая формула	C19ЧАС23NО4
Молярная масса	329.396 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Налоксол является опиоидный антагонист тесно связан с налоксон. Он существует в двух изомерный формы, α-налоксол и β-налоксол.

α-налоксол - это человек метаболит налоксона.^[1] Синтетически α-налоксол можно получить из налоксона путем снижение из кетон группы, и β-налоксол можно получить из α-налоксола путем Мицунобу реакция.^[2]

Можно сказать, что налоксол оксиморфол аналог налоксона.

Смотрите также

• Налоксегол

Рекомендации

1. Weinstein, S.H .; Pfeffer, M .; Schor, J.M .; Indindoli, L .; Минц, М. (1971). «Метаболиты налоксона в моче человека». Журнал фармацевтических наук. 60 (10): 1567–1568. Дои:10.1002 / jps.2600601030. PMID  5129377.
2. Саймон, С. (1994). «Стереоселективный синтез β-налтрексола, β-налоксола, β-налоксамина, β-налтрексамина и родственных соединений путем применения реактива мицунобу». Тетраэдр. 50 (32): 9757–9768. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 85541-1.