Экадотрил - Ecadotril

Экадотрил

Имена
Название ИЮПАК Бензил N-[(2S) -3- (ацетилсульфанил) -2-бензилпропаноил] глицинат
Идентификаторы
Количество CAS	112573-73-6
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1516410
ChemSpider	54591
PubChem CID	60561
UNII	6XSR933SRK Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8045513
ИнЧИ InChI = 1S / C21H23NO4S / c1-16 (23) 27-15-19 (12-17-8-4-2-5-9-17) 21 (25) 22-13-20 (24) 26-14- 18-10-6-3-7-11-18 / h2-11,19H, 12-15H2,1H3, (H, 22,25) / t19- / м1 / с1 Ключ: ODUOJXZPIYUATO-LJQANCHMSA-N InChI = 1 / C21H23NO4S / c1-16 (23) 27-15-19 (12-17-8-4-2-5-9-17) 21 (25) 22-13-20 (24) 26-14- 18-10-6-3-7-11-18 / h2-11,19H, 12-15H2,1H3, (H, 22,25) / t19- / м1 / с1 Ключ: ODUOJXZPIYUATO-LJQANCHMBY
Улыбки O = C (SC [C @ H] (C (= O) NCC (= O) OCc1ccccc1) Cc2ccccc2) C
Характеристики
Химическая формула	C21ЧАС23NО4S
Молярная масса	385.48 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Экадотрил это нейтральная эндопептидаза ингибитор ((NEP^[1]) EC 3.4.24.11^[2]) и определяется присутствием семейства пептидаз M13 как нейтральной эндопептидазы, ингибируемой фосфорамидон. Экадотрил - это (S)-энантиомер из рацекадотрил. NEP-подобные ферменты включают эндотелин -преобразование ферментов.^[3] Семейство пептидаз M13, как полагают, активирует или инактивирует олигопептидные (про) -гормоны, такие как опиоидные пептиды,^[3] неприлизин ^[3] является другим членом этой группы, в случае металлопептидаз и аспарагиновой кислоты, клана или семейства нуклеофилов, например МА, представляет собой активированную молекулу воды.^[1] Пептидазный домен для членов этого семейства также содержит бактериальный член и напоминает таковой из термолизин предсказанные остатки активного сайта для членов этого семейства и термолизина встречаются в мотиве HEXXH.^[4] Термолизин в комплексе с ингибитором (S)-тиорфан представляют собой изомерные тиолсодержащие ингибиторы эндопептидазы EC 24-11^[5] (также называется "энкефалиназа ").

Смотрите также

• РБ-101
• Кандоксатрил

Рекомендации

1. Le Moual H, Roques BP, Crine P, Boileau G (июнь 1993 г.). «Замена потенциальных металл-координирующих аминокислотных остатков в цинк-связывающем сайте эндопептидазы-24.11». FEBS Lett. 324 (2): 196–200. Дои:10.1016 / 0014-5793 (93) 81392-Д. PMID  8099556.
2. Малфрой Б., Скофилд П.Р., Куанг В.Дж., Зеебург П.Х., Мейсон А.Дж., Хензель В.Дж. (апрель 1987 г.). «Молекулярное клонирование и аминокислотная последовательность энкефалиназы крысы». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 144 (1): 59–66. Дои:10.1016 / S0006-291X (87) 80475-8. PMID  3555489.
3. Тернер А.Дж., Исаак Р.Э., Коутс Д. (март 2001 г.). «Неприлизин (NEP) семейство металлоэндопептидаз цинка: геномика и функция». BioEssays. 23 (3): 261–9. Дои:10.1002 / 1521-1878 (200103) 23: 3 <261 :: AID-BIES1036> 3.0.CO; 2-K. PMID  11223883.
4. Руднер Д.З., Фосетт П., Лосик Р. (декабрь 1999 г.). «Семейство встроенных в мембрану металлопротеиназ, участвующих в регулируемом протеолизе связанных с мембраной факторов транскрипции». Proc Natl Acad Sci USA. 96 (26): 14765–14770. Дои:10.1073 / пнас.96.26.14765. ЧВК  24722. PMID  10611287.
5. С. Л. Родерик; М. К. Фурни-Залуски; Б. П. Рокес; Б. В. Мэтьюз (февраль 1989 г.). «Тиорфан и ретротиорфан демонстрируют эквивалентные взаимодействия при связывании с кристаллическим термолизином». Биохимия. 28 (4): 1493–7. Дои:10.1021 / bi00430a011. PMID  2719912.