AT-076 - AT-076

AT-076

Идентификаторы
Название ИЮПАК (3R) -7-гидрокси-N - [(2S) -1- [4- (3-гидроксифенил) пиперидин-1-ил] -3-метилбутан-2-ил] -1,2,3,4-тетрагидроизохинолин -3-карбоксамид
Количество CAS	1657028-64-2
PubChem CID	91938095
ChemSpider	58145111
Химические и физические данные
Формула	C26ЧАС35N3О3
Молярная масса	437.584 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC (C) [C @@ H] (CN1CCC (CC1) C2 = CC (= CC = C2) O) NC (= O) [C @ H] 3CC4 = C (CN3) C = C (C = C4) О
ИнЧИ InChI = 1S / C26H35N3O3 / c1-17 (2) 25 (16-29-10-8-18 (9-11-29) 19-4-3-5-22 (30) 12-19) 28-26 ( 32) 24-14-20-6-7-23 (31) 13-21 (20) 15-27-24 / ч 3-7,12-13,17-18,24-25,27,30-31H, 8-11,14-16H2,1-2H3, (H, 28,32) / t24-, 25- / м1 / с1 Ключ: LGYDWJJZDCXEOV-JWQCQUIFSA-N

AT-076 это так называемый опиоидный "пан" антагонист и является первым разумно сбалансированным антагонист известно из всех четырех опиоидный рецептор типы.^[1] Он действует как безмолвный антагонист всех четырех опиоидных рецепторов, ведя себя как конкурентный антагонист из μ-опиоидный рецептор (K_я = 1,67 нМ) и δ-опиоидный рецептор (K_я = 19,6 нМ) и как неконкурентный антагонист из κ-опиоидный рецептор (K_я = 1,14 нМ) и рецептор ноцицептина (K_я = 1,75 нМ).^[1] AT-076 был получен из селективного антагониста κ-опиоидных рецепторов. JDTic путем удаления 3,4-диметильной группы транс-(3р,4ркаркас антагониста) -диметил-4- (3-гидроксифенил) пиперидина, который увеличивает близость для рецептора ноцицептина в 10 раз, а для μ- и δ-опиоидных рецепторов в 3-6 раз.^[1]

Смотрите также

• AT-121
• Цебранопадол
• Бупренорфин
• BU09059

Рекомендации

1. Завери Н.Т., Журниган В.Б., Полгар В.Е. (2015). «Открытие первого мелкомолекулярного опиоидного пан-антагониста с наномолярным сродством к опиоидным рецепторам Mu, дельта, каппа и ноцицептин». ACS Chem Neurosci. 6 (4): 646–57. Дои:10.1021 / cn500367b. ЧВК  4401318. PMID  25635572.