Диметиламинопивалофенон - Dimethylaminopivalophenone

Диметиламинопивалофенон
3- (диметиламино) -2,2-диметил-1-фенилпропан-1-он.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC13ЧАС19NО
Молярная масса205.301 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Диметиламинопивалофенон[1][2] является опиоид обезболивающее.[3] с потенцией 1/2 от морфий. Первоначально он был открыт российскими учеными в 1954 году, а затем вновь открыт в США в 1969 году.[4] Его LD50 у мышей - 83 мг / кг.[5] Он никогда не продавался на рынке, вероятно, из-за его низкой активности и отсутствия преимуществ по сравнению с существующими агентами.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Джеймс Х. Брюстер; Эрнест Л. Элиэль (2011). «Углерод-углеродное алкилирование аминами и солями аммония». Органические реакции. 7 (3): 99–197. Дои:10.1002 / 0471264180.or007.03.
  2. ^ Эдвард Ф. Клейнман (апрель 2011 г.). «Иодид диметил (метилен) аммония». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Энциклопедия реагентов для органического синтеза E-EROS. Дои:10.1002 / 047084289X.rd346. ISBN  978-0471936237.
  3. ^ Гельмут Бушманн; Вольфганг Штрассбургер; Эльмар Фридрихс (24 января 2002 г.). «Патент US 20020010178 - Соединения 1-фенил-3-диметиламинопропана с фармакологическим действием». Получено 2 октября 2015.
  4. ^ Манмохан С. Атвал; Людвиг Бауэр; С. Н. Диксит; Дж. Э. Гириен; М. Магахи; Р. Моррис; С. Покорный (ноябрь 1969 г.). «Анальгетики. II. Связь между структурой и активностью некоторых бета-аминокетонов». Журнал медицинской химии. 12 (6): 994–997. Дои:10.1021 / jm00306a006. PMID  5351480.
  5. ^ «2,2-диметил-3- (диметиламино) пропиофенон». ChemIDplus. Получено 2 октября 2015.