Никодикодин - Nicodicodine

Никодикодин

Клинические данные
Другие имена	Никодикодеин, 6-Никотиноилдигидрокодеин, Никодикодин[1], Никодикодин [1]
Маршруты администрация	Пероральный, внутривенный
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	AU: S2 (Аптека медицина) [2] DE: Anlage II (Только авторизованная торговля, без предписаний) [5] Великобритания: Класс B [3] ООН: Таблицы наркотических средств I и III [4]
Идентификаторы
Название ИЮПАК (5альфа, 6альфа) -3-Метокси-17-метил-4,5-эпоксиморфинан-6-илпиридин-3-карбоксилат[6]
Количество CAS	808-24-2
PubChem CID	5464304
ChemSpider	4576612
UNII	04G0T06UGT
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40230642
ECHA InfoCard	100.011.241
Химические и физические данные
Формула	C24ЧАС26N2О4
Молярная масса	406.482 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CN1CCC23C4C1CC5 = C2C (= C (C = C5) OC) OC3C (CC4) OC (= O) C6 = CN = CC = C6
ИнЧИ InChI = InChI = 1S / C24H26N2O4 / c1-26-11-9-24-16-6-8-19 (29-23 (27) 15-4-3-10-25-13-15) 22 (24) 30-21-18 (28-2) 7-5-14 (20 (21) 24) 12-17 (16) 26 / ч 3-5,7,10,13,16-17,19,22H, 6, 8-9,11-12H2,1-2H3 / t16-, 17 +, 19-, 22-, 24- / м0 / с1 Ключ: GTGRMWCOZHEYRL-MJFIPZRTSA-N
NY (что это?)  (проверять)

Никодикодин является опиоид разработан как средство от кашля и обезболивающее. ^[7] Синтезированный в 1904 году, он обычно не используется, но имеет активность, аналогичную другим опиоидам. ^[7] Никодикодин метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием 6-никотиноилдигидроморфин, а затем метаболизируется в дигидроморфин. Поскольку конечным активным метаболитом является немного более сильный дигидроморфин опиата, чем морфин, можно ожидать, что никодикодин будет немного более сильным и более продолжительным, чем никокодеин. Побочные эффекты аналогичны побочным эффектам других опиоидов и включают: зуд, тошнота и угнетение дыхания.

Рекомендации

1. «Никодикодин [ИНН: BAN: DCF] | SIELC». www.sielc.com. Получено 12 января 2019.
2. «Положение о злоупотреблении наркотиками 1987 года». www.legislation.qld.gov.au. Офис парламентского советника Квинсленда. Получено 10 января 2019.
3. "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года". www.legislation.gov.uk. Получено 10 января 2019.
4. «Международные конвенции о контроле над наркотиками». undocs.org. Объединенные Нации. Получено 10 января 2019.
5. "Anlage II BtMG - Einzelnorm". www.gesetze-im-internet.de.
6. «Химическая панель». comptox.epa.gov. Агентство по охране окружающей среды США. Получено 10 января 2019.
7. Столберг, Виктор Б. (2016). Обезболивающие: история, наука и проблемы. ABC-CLIO. п. 110. ISBN  9781440835322. Получено 12 января 2019.